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分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)

閱讀:193發(fā)布時(shí)間:2017-8-17

分子生物學(xué)是在生物化學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的,以研究核酸和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能等生命本質(zhì)的學(xué)科,在核酸、蛋白質(zhì)分子水平研究發(fā)病、診斷、治療和預(yù)后的機(jī)制。其中基因工程(基因技術(shù),基因重組)是目前分子生物學(xué)研究熱點(diǎn),這些技術(shù)可以改造或擴(kuò)增基因和基因產(chǎn)物,使微量的研究對(duì)象達(dá)到分析水平,是研究基因調(diào)控和表達(dá)的方法,也是分子水平研究疾病發(fā)生機(jī)制、基因診斷和基因治療的方法。轉(zhuǎn)化(transformation)、轉(zhuǎn)染、轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)位等是自然界基因重組存在的方式,也是人工基因重組常采用的手段?;蛑亟M的目的之一是基因克?。╣ene clone),基因克隆可理解為以一分子基因?yàn)槟0鍞U(kuò)增得到的與模板分子結(jié)構(gòu)*相同的基因。使需要分析研究的微量、混雜的目的基因易于純化,得以增量,便于分析。 
 
外來(lái)基因引起細(xì)胞生物性狀改變的過(guò)程叫轉(zhuǎn)化(transformation),以噬菌體把外源基因?qū)爰?xì)菌的過(guò)程叫轉(zhuǎn)染(transfection)。利用載體(噬菌體或病毒)把遺傳物質(zhì)從一種宿主傳給另一種宿主的過(guò)程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction)。一個(gè)或一組基因從一處轉(zhuǎn)移到基因組另一處的過(guò)程叫轉(zhuǎn)位(transposition),這些游動(dòng)的基因叫轉(zhuǎn)位子。 
 
  
一、基因工程的常用工具 
 
(一)載體 
 
載體(Vector)是把外源DNA(目的基因)導(dǎo)入宿主細(xì)胞,使之傳代、擴(kuò)增、表達(dá)的工具。載體有質(zhì)粒(plasmid)、噬菌體、單鏈絲狀噬菌體和粘性末端質(zhì)粒(粘粒)、病毒等。載體具有能自我復(fù)制;有可選擇的,便于篩選、鑒定的遺傳標(biāo)記;有供外源DNA插入的位點(diǎn);本身體積小等特征。 
 
質(zhì)粒存在于多種細(xì)菌,是染色體(核)以外的獨(dú)立遺傳因子,由雙鏈環(huán)狀DNA組成,幾乎*裸露,很少有蛋白質(zhì)結(jié)合。質(zhì)粒有嚴(yán)緊型和松弛型之分。嚴(yán)緊型由DNA多聚酶Ⅲ復(fù)制,一個(gè)細(xì)胞可復(fù)制1-5個(gè)質(zhì)粒。而松弛型由DNA多聚酶Ⅰ復(fù)制,一個(gè)細(xì)胞可復(fù)制30-50個(gè)質(zhì)粒,如果用*可阻止蛋白質(zhì)合成,使質(zhì)粒有效利用原料,復(fù)制更多的質(zhì)粒。質(zhì)粒經(jīng)過(guò)改造品種繁多,常用的有pBR322、pUC系列等。這些質(zhì)粒都含有多個(gè)基本基因,如復(fù)制起動(dòng)區(qū)(復(fù)制原點(diǎn)Ori),便于復(fù)制擴(kuò)增;抗抗生素標(biāo)記(抗氨芐*Apr、抗四環(huán)素Tcr等)或大腸埃希菌部分乳糖操縱子(E.coli LacZ)等,便于基因重組體的篩選;基因發(fā)動(dòng)子(乳糖操縱子Lac、*操縱子Trp等)和轉(zhuǎn)錄終止序列,便于插入的外源基因轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)。質(zhì)粒上還有許多限制性內(nèi)切酶的切點(diǎn),即基因插入位點(diǎn),又叫基因重組位點(diǎn),基因克隆位點(diǎn)。 
 
常用噬菌體載體有單鏈?zhǔn)删wM13系統(tǒng);雙鏈?zhǔn)删w系統(tǒng)。噬菌體應(yīng)和相應(yīng)的宿主細(xì)胞配合使用。以上載體各有特點(diǎn),便于選擇,靈活應(yīng)用。


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