10月11日消息 - 環(huán)球醫(yī)學(xué)據(jù)悉，兩個(gè)新進(jìn)入臨床?期的人體試驗(yàn)表明，在初次免疫接種DNA疫苗以抵抗流感病毒H5N1后接種加強(qiáng)劑量傳統(tǒng)流感疫苗要比單純接種兩倍劑量的傳統(tǒng)流感疫苗更有效。
這一研究結(jié)果發(fā)表在《The Lancet Infectious Diseases》上，表明該療法可以為未來的流感大流行做準(zhǔn)備。
位于美國(guó)馬里蘭州貝塞斯達(dá)的國(guó)家衛(wèi)生研究院的Julie Ledgerwood博士和他的同事進(jìn)行了兩項(xiàng)試驗(yàn)，目的是評(píng)估主劑-輔助劑流感疫苗接種療法的安全性以及了解其免疫應(yīng)答的過程。
疫苗主要由來源于編碼H5N1流感病毒血凝素的DNA和一個(gè)加強(qiáng)劑量的H5N1單價(jià)滅活疫苗（MIV）輔助劑組成。
研究人員將81名沒有流感疫苗接種史的健康成年人，隨機(jī)接受1劑DNA疫苗（當(dāng)天）或2劑（當(dāng)天和4周），隨后在第4周或第24周接種MIV輔助劑，或者2劑MIV方案，間隔4周或24周。
總體而言，主劑-輔助劑療法是安全的，并且可以大大增強(qiáng)免疫反應(yīng)，尤其是在主劑和輔助劑的間隔時(shí)間延長(zhǎng)到24周情況下。
在81％個(gè)體中，由DNA誘導(dǎo)且被一個(gè)間隔達(dá)24周的MIV輔助劑啟動(dòng)的抗體可達(dá)到保護(hù)水平，而且僅在接受MIV第4周或24周后，抗體滴度的幾何平均數(shù)的增加就超過了4倍。
更重要的是，在許多個(gè)體中主劑-輔助劑療法還能刺激定向于HA蛋白頸結(jié)構(gòu)域的中和抗體的產(chǎn)生。不同病毒株的頸結(jié)構(gòu)變化很小，因此針對(duì)此結(jié)構(gòu)的抗體能夠中和多種流感病毒株。
研究者寫道：“DNA-MIV疫苗療法可以提高H5以及其他流感疫苗的療效，在人體中顯示接種可刺激產(chǎn)生抗-頸結(jié)構(gòu)的抗體。”
馬薩諸塞州伍斯特市馬薩諸塞州醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)博士Shan Lu在隨后的評(píng)論中說道：“這些發(fā)現(xiàn)特別重要，這是因?yàn)樵趯?duì)抗流感大流行的準(zhǔn)備工作中，主要的限制因素是在短期內(nèi)制造滿足覆蓋人口所需的足夠的疫苗劑量的能力受限。如果采用這項(xiàng)研究中提出的疫苗接種療法，將可使對(duì)抗流感的傳統(tǒng)疫苗總量減少一半，這將使更多的人能及時(shí)接種疫苗。”
他補(bǔ)充說：“報(bào)告支持了大流行前預(yù)防接種的想法，不同的DNA疫苗很容易實(shí)現(xiàn)聯(lián)合使用，在任何大流行爆發(fā)前的長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)，為對(duì)抗多種潛在的大流行流感病毒（甚至是不同的亞型）提供廣闊覆蓋。宿主接種DNA疫苗很可能可以減少發(fā)病率和死亡率，包括即使在沒有輔助劑的情況下。”
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