FDA收到的抗癌藥物批準(zhǔn)申請數(shù)量一直在上升，預(yù)計(jì)今年會有20多個(gè)。這些新技術(shù)有些被證明是成功的，包括靶向特異基因突變的藥物，利用人體自身免疫系統(tǒng)找出并摧毀癌細(xì)胞的藥物。有大量針對腫瘤的藥物在研發(fā)中，人們對疾病進(jìn)程也有了更深入的了解。
去年，30個(gè)申請的抗癌新藥中，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了10個(gè)。今天預(yù)計(jì)有超過20個(gè)抗癌藥物申請。在審批方面，有一些藥物存在決定的zui后期限，可能會進(jìn)入到明年，也有可能花比預(yù)期更長的時(shí)間去審查，可能是因?yàn)橹圃焐痰膯栴}。也有一些藥物根本不會被批準(zhǔn)。
到今年為止，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的抗癌藥物包括羅氏的Erivedge（vismodegib）治療基底細(xì)胞癌；輝瑞的Inlyta（阿西替尼）治療腎癌；葛蘭素史克的Votrient（帕唑帕尼）治療軟組織肉瘤。FDA決定在周五之前對羅氏的帕妥珠單抗用于HER2+乳腺癌的申請作出決議。
對于那些具有重大療效的藥物批準(zhǔn)要容易得多。腫瘤藥物比較特殊，在于監(jiān)管的重點(diǎn)是療效而不是安全性，F(xiàn)DA更看重的是新藥的生存優(yōu)勢。但是也不意味著，如果一個(gè)新藥在臨床試驗(yàn)中得出了顯著差異，在FDA就可以通過。
FDA去年撤消了阿瓦斯汀的乳腺癌適應(yīng)癥，因?yàn)楸M管有證據(jù)表明該藥物可以延緩疾病進(jìn)展，但是沒有明確證據(jù)表明它可以延長乳腺癌患者的生命。該藥物目前仍可用于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、結(jié)直腸癌、肺癌和腎癌。
FDA主要集中在臨床試驗(yàn)中藥物提升生存期的幅度上，PFS提高10%和60%是有很大區(qū)別的。
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