血清總IgE的測定
測定方法
正常情況下血清IgE僅在ng/ml水平，用常規(guī)測定IgG或IgM的凝膠擴(kuò)散法檢測不出IgE，必須用高度敏感的放射免疫測定法及酶聯(lián)免疫測定法進(jìn)行檢測。
1．放射免疫吸附劑試驗(yàn)（radioimmunosorbenttest，IRST）是將抗IgE吸附到固相載體上用以檢測血清IgE的方法，故又稱固相放射免疫測定（SPRIA）；臨床常用雙抗體夾心法，多以濾紙為載體。將抗IgE抗體偶聯(lián)到經(jīng)溴化氟活化的濾紙上，使其與待檢血清及IgE參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行反應(yīng)；洗滌后加入125I標(biāo)記的抗人IgE，再經(jīng)洗滌后測定濾紙片的放射活性，其測定值與標(biāo)本中的IgE含量呈正相關(guān)。
2．酶聯(lián)免疫測定法測定血清IgE時(shí)也常用雙抗體夾心ELISA法，操作方便，敏感性也很高，在臨床上經(jīng)常應(yīng)用。
3．間接血凝試驗(yàn)用抗IgE至敏紅細(xì)胞，將標(biāo)本血清做系列稀釋后與致敏紅細(xì)胞反應(yīng)。此法更加簡便易行，便于普及，但敏感性比上兩法稍低。
血清特異性IgE的測定
測定方法
特異性IgE是指能與某種過敏原特異性結(jié)合的IgE，因此需要用純化的變應(yīng)原代替抗IgE進(jìn)行檢測；常用的方法仍然是放射免疫技術(shù)和酶標(biāo)免疫技術(shù)。
1．放射變應(yīng)原吸附劑試驗(yàn)（radioallergosorbenttest，RAST）將純化的變應(yīng)原與固相載體結(jié)合，加入待檢血清及參考對照，再與同位素標(biāo)記的抗IgE抗體反應(yīng)，然后測定固相的放射活性，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線求出待檢血清中特異性IgE的含量，或在標(biāo)本放射活性高于正常人均數(shù)加3S時(shí)判為陽性。
2．酶聯(lián)免疫測定法試驗(yàn)原理及步驟基本同RAST，僅是zui后加入酶標(biāo)記的抗IgE，利用酶底物進(jìn)行顯色。測定結(jié)果的表示也與RAST相同。
公司主營產(chǎn)品：人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,細(xì)胞因子,試劑，人ELISA檢測試劑盒，大鼠ELISA檢測試劑盒，人白介素ELISA試劑盒，大鼠腫瘤壞死因子ELISA試劑盒，人IL-6ELISA試劑盒，干擾素ELISA試劑盒，生物試劑，生化試劑，化學(xué)試劑，血清，標(biāo)準(zhǔn)品，抗體，細(xì)胞，培養(yǎng)基，實(shí)驗(yàn)耗材等。
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