好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

行業(yè)產(chǎn)品

  • 行業(yè)產(chǎn)品

上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司


當(dāng)前位置:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司>技術(shù)文章>人骨鈣素ELISA試劑盒使用說明書
技術(shù)文章

人骨鈣素ELISA試劑盒使用說明書

閱讀:639發(fā)布時(shí)間:2011-7-20

 

人骨鈣素ELISA試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 標(biāo)本:血清或血漿 
 
試驗(yàn)原理
       OT試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA.已知OT濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將OT和*標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中OT的濃度呈比例關(guān)系。
 
試劑盒內(nèi)容及其配制
試劑盒成份
96孔配置
48孔配置
96/48人份酶標(biāo)板
1塊板(96T
半塊板(48T
塑料膜板蓋
1
半塊
標(biāo)準(zhǔn)品:100ng/ml   
1瓶(1.0ml
1瓶(0.5ml
空白對照
1瓶(1.0ml
1瓶(0.5ml
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液
1瓶(8.0ml
1瓶(4.0ml
*標(biāo)記的抗OT抗體
1瓶(8.0ml
1瓶(4.0ml
親和鏈酶素-HRP
1瓶(12ml
1瓶(5ml
洗滌緩沖液
1瓶(20ml
1瓶(10ml
底物A
1瓶(6.0ml
1瓶(3.0ml
底物B
1瓶(6.0ml
1瓶(3.0ml
終止液
1瓶(6.0ml
1瓶(3.0ml
 
自備材料
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
 
樣品收集、處理及保存方法
 
1、血清……操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
 
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
 5、 保存……如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
 
人骨鈣素ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)
 
●   試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
●   實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
●   不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
●   使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
●   使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
●   底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
●   加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
●   按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
 安全性 
1.   避免直接接觸終止液和底物A、B,一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2.   實(shí)難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3.   不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 
試劑的準(zhǔn)備
 
1.   標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:
100
ng/ml
(6號標(biāo)準(zhǔn)品)
原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
50
ng/ml
(5號標(biāo)準(zhǔn)品)
100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
25
ng/ml
(4號標(biāo)準(zhǔn)品)
100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12.5
ng/ml
(3號標(biāo)準(zhǔn)品)
100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6.25
ng/ml
(2號標(biāo)準(zhǔn)品)
100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3.12
ng/ml
(1號標(biāo)準(zhǔn)品)
100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
0
ng/ml
(空白對照)
原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
2.   洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。 
試劑盒性能
 1.   靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2.   特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3.   重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10% 
1.   使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.   根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3.   加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37溫育45分鐘。
4.   甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6.   甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7.   每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.   取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9.   450nm波長處測定各孔的OD值。 
結(jié) 果 判 斷 與 分 析 
1、 儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD
2、 以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的OT標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的OT含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
3、 檢測值范圍: 0-100ng/ml
4、 敏感度:0.39ng/ml


 

 

環(huán)保在線 設(shè)計(jì)制作,未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ? Copyright(C)?2021 http://www.niunang.cn,All rights reserved.

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),環(huán)保在線對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。 溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

會(huì)員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
男人天堂av在线免费看| 留学生美女被大黑屌猛戳| 精品一区二区三区乱码中文字幕| 免看一级a一片成人欧美| 一个色综合色综合色综合| 国产a一级毛片午夜剧院| 久久久国产了楼凤| 69国产成人综合久久精| 日韩 欧美 成人 免费| 国产合区在线一区二区三区| 国产精品无码毛片久久久| 爆操大奶子美女视频| 大鸡巴干浪穴视频| 国产天美传媒剧免费观看| 毛片日产av一区二区三区四区| 国产一区精品在线| 九九热在线精品免费看| 亚洲乱码专区一区二区三区四区| 我要操死你逼视频| 女人操女人大逼大片| 欧美亚洲综合一区二区三区| 韩国女主播一区二区视频| 久久久久亚洲精品无码系列| 插欧美美女逼逼逼逼| 操我好舒服用力视频| 成人高清在线播放一区二区三区| 欧美一区二区三区四公司| 色综合色狠狠天天综合色| 天天天天天干夜夜夜夜夜操| 黄色免费老人操逼| 极品美女销魂一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽快| 插插插插插插插插插插插| 24日本精品视频免费| 久久久久久亚洲精品首页| 国产精品久久久69粉嫩| 日韩av午夜福利在线观看| 日本高清一区二区三区水蜜桃| 性色av一区二区三区天美传媒四| 啦啦啦视频在线手机播放| 插到底啊啊啊视频|