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閱讀:2086發(fā)布時(shí)間:2011-4-14
腫瘤壞死因子主要由活化的單核/巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,能殺傷和抑制腫瘤細(xì)胞,促進(jìn)中性粒細(xì)胞吞噬,抗感染,引起發(fā)熱,誘導(dǎo)肝細(xì)胞急性期蛋白合成,促進(jìn)髓樣白血病細(xì)胞向巨噬細(xì)胞分化,促進(jìn)細(xì)胞增殖和分化,是重要的炎癥因子,并參與某些自身免疫病的病理?yè)p傷。
腫瘤壞死因子英文名為tumor necrosis factor;TNF ,由巨噬細(xì)胞分泌的一種小分子蛋白。TNF-α主要由單核-巨噬細(xì)胞分泌;TNF-β主要由活化的T淋巴細(xì)胞分泌,兩者有相似致熱性。小劑量呈單峰熱,大劑量呈雙峰熱;TNF在體內(nèi)外均能刺激IL-1的產(chǎn)生。不耐熱,70℃ 30min失活。
腫瘤壞死因子的藥理作用為: TNF首先與一定時(shí)期的腫瘤細(xì)胞質(zhì)膜表現(xiàn)特異性受體結(jié)合,在細(xì)胞表面形成帽狀聚集而入細(xì)胞,進(jìn)入細(xì)胞后沿微管移動(dòng)與溶酶體結(jié)合,在TNF作用下溶酶體破裂,釋放出溶酶體酶致使細(xì)胞自溶。臨床已證實(shí)TNF對(duì)多種腫瘤具有細(xì)胞毒和抑制生長(zhǎng)作用,且對(duì)正常組織細(xì)胞無(wú)影響,也無(wú)種屬特異性,其生物活性有:①借助機(jī)體免疫功能,對(duì)同一腫瘤產(chǎn)生直接和間接雙重活性的抗癌效應(yīng),并使?fàn)I養(yǎng)血管出血壞死;②刺激纖維母細(xì)胞增殖;③抑制脂蛋白的脂質(zhì)活性;④誘導(dǎo)產(chǎn)生IL-2及IL-6;⑤增強(qiáng)中性粒細(xì)胞對(duì)血管內(nèi)皮的粘附性;⑥增進(jìn)*及組織因子的活性;⑦產(chǎn)生菌溶刺激因子等。在體外對(duì)人類腫瘤細(xì)胞(如鼻咽癌、子宮癌、白血病等)有直接抑制增殖作用。在體內(nèi)可引起腫瘤壞死、瘤體縮小以致消失。
腫瘤壞死因子的結(jié)構(gòu)和基因:
(1)人的TNF-α基因長(zhǎng)約2.76kb,小鼠為2.78kb,結(jié)構(gòu)非常相似,均由4個(gè)外顯子和3個(gè)內(nèi)含子組成,與MHC基因群密切連鎖,分別定位于第6對(duì)和第17對(duì)染色體上。1984年從HL-60、U937等細(xì)胞中克隆成功rHu TNF-α cDNA,并在大腸桿菌中獲得高表達(dá)。 人TNF-α前體由233個(gè)氨基酸殘基組成,含76個(gè)氨基酸殘基的信號(hào)肽,切除信號(hào)肽后成熟型TNF-α為157氨基酸殘基,非糖基化,第69位和101位兩個(gè)半*形成分子內(nèi)二硫鍵。rHu TNF-α分子量為17kDa。小鼠TNF-α前體為235氨基酸殘基,信號(hào)肽79氨基酸殘基,成熟的小鼠TNF-α(rMuTNF-α)分子量為17kDa,由156個(gè)氨基酸殘基組成,第69位和100位兩個(gè)半*形成分子內(nèi)二硫鍵,有一個(gè)糖基化點(diǎn),但糖基化不影響其生物學(xué)功能。rHu TNF-α與rMu TNF-α有79%氨基酸組成同源性,TNF-α的生物學(xué)作用似無(wú)明顯的種屬特異性。zui近有人報(bào)道通過(guò)基因工程技術(shù)表達(dá)了N端少2個(gè)氨基酸(Val、Arg)的155氨基酸人TNF-α,具有更好的生物學(xué)活性和抗腫瘤效應(yīng)。此外,還有用基因工程方法,將TNF-α分子氨基端7個(gè)氨基酸殘基缺失,再將8Pro、9Ser和10Asp改為8Arg、9Lys和10Arg,或者再同時(shí)將157Leu改為157Phe,改構(gòu)后的TNF-α比天比天然TNF體外殺傷L929細(xì)胞的活性增加1000倍左右,在體內(nèi)腫瘤出血壞死效應(yīng)也明顯增加。TNF-α和β發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)的天然形式是同源的三聚體。
(2)人 和小鼠TNF-β基因分別定位于第6和第17號(hào)染色體。HuTNF-β分子由205個(gè)氨基酸殘基組成,含34氨基酸殘基的信號(hào)肽,成熟型Hu TNF-β分子為171個(gè)氨基酸殘基,分子量25kDa。rHu TNF-β分子由202氨基酸殘基組成,包括33個(gè)氨基酸殘基的信號(hào)肽,成熟分子169個(gè)氨基酸殘基,與Hu TNF-β有79%的同源性。Hu TNF-β與Hu TNF-αDNA同源序列達(dá)56%,氨基酸水平上同源性為36%。
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