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影響ELISA試驗效果常見問題原因分析和解決方法

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加 樣

1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;

2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);

3.加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。

1.標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒*混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。

2.加樣后及時放入孵箱。

3.加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

4.如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

5.標(biāo)本較多時,請分批操作。
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人elisa試劑盒


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