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胰腺癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移Wnt信號(hào)

閱讀：1014發(fā)布時(shí)間：2012-7-10

    循環(huán)腫瘤細(xì)胞，通常把進(jìn)入人體外周血的腫瘤細(xì)胞稱(chēng)為循環(huán)腫瘤細(xì)胞。循環(huán)腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)可有效地應(yīng)用于體外早期診斷，*藥物的快速評(píng)估，個(gè)體化治療包括臨川篩藥、耐藥性的檢測(cè)，腫瘤復(fù)發(fā)的監(jiān)測(cè)以及腫瘤新藥物的開(kāi)發(fā)等。

 

    循環(huán)腫瘤細(xì)胞從原發(fā)位腫瘤組織脫落進(jìn)入血流，啟動(dòng)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移過(guò)程。盡管循環(huán)腫瘤細(xì)胞的數(shù)量是非常少的，但這些細(xì)胞通過(guò)特定的細(xì)胞信號(hào)通路導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的血源性傳播。研究采用微設(shè)備捕獲老鼠內(nèi)源性胰腺癌模型中CTCs，并將這些細(xì)胞進(jìn)行單分子RNA測(cè)序，發(fā)現(xiàn)Wnt2是CTC的候選基因，在循環(huán)腫瘤細(xì)胞內(nèi)高度表達(dá)。

 

    胰腺癌細(xì)胞表達(dá)Wnt2后，腫瘤細(xì)胞（小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞）的失巢凋亡現(xiàn)象被抑制，腫瘤細(xì)胞體內(nèi)轉(zhuǎn)移的傾向增加。這種效應(yīng)與纖維連接蛋白上調(diào)以及MAP3K7（也稱(chēng)為T(mén)AK1蛋白）激酶受到抑制有關(guān)。臨床數(shù)據(jù)也顯示511例胰腺癌患者的CTC中發(fā)現(xiàn)了Wnt信號(hào)高表達(dá)。因此，進(jìn)一步進(jìn)行分子分析循環(huán)腫瘤細(xì)胞確定候選的治療靶標(biāo)以防止遠(yuǎn)端癌蔓延是非常有必要的。

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