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人MEK激酶酶聯(lián)免疫檢測

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    上海卡努生物科技有限公司
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MEK激酶酶聯(lián)免疫檢測

試劑盒使用說明書

 

使用前仔細(xì)閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理,來檢測人MEK激酶,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

 

用途:    用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中MEK激酶的測定。

工作原理

本試劑盒采用的是雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定樣品中人MEK激酶的水平。向預(yù)先包被了人MEK激酶克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入MEK激酶,溫育;洗滌后,加入HRP標(biāo)記過的MEK激酶抗體。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中MEK激酶的濃度呈正相關(guān)。

試劑盒組成

1

標(biāo)準(zhǔn)品(480pmol/L

0.5ml

7

顯色劑A

3ml

2

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3ml

8

顯色劑B

3ml

3

酶標(biāo)包被板

12孔×4

9

終止液

3ml

4

酶標(biāo)試劑

3ml

10

說明書

1

5

20倍濃縮洗滌液

20ml

11

封板膜

2

6

樣品稀釋液

3ml

12

密封袋

1

需要而未提供的試劑和器材

1.   37℃恒溫箱。

2.   標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。

3.   精密移液器及一次性吸頭

4.   蒸餾水,

5.   一次性試管

6.   吸水紙

注意事項

1.   2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.   各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差

3.   建議所有標(biāo)準(zhǔn)品、樣本都做雙份檢測。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再按說明書操作進(jìn)行測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

4.   嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

5.   為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。

6.   不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

7.   底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法:甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。

自動洗板:如果有自動洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中

 

標(biāo)本要求

1不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

操作程序

1.   標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋(本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶請按照說明在小試管中自行倍比稀釋):

240pmol/L

5號標(biāo)準(zhǔn)品)

120μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

120pmol/L

4號標(biāo)準(zhǔn)品)

120μl5號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

60pmol/L

3號標(biāo)準(zhǔn)品)

120μl4號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

30pmol/L

2號標(biāo)準(zhǔn)品)

120μl3號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

15pmol/L

1號標(biāo)準(zhǔn)品)

120μl2號標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.   分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品50μl;在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。輕輕晃動混勻,37溫育30分鐘。  

3.   棄去液體,甩干,每孔加滿30倍稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次,拍干。

4.   每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。輕輕晃動混勻,37溫育30分鐘。  

5.   棄去液體,甩干,每孔加滿30倍稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次,拍干。

6.   每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.

7.   取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

8.   測定:以空白孔調(diào)零,在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

9.   根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的,其實際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。

操作程序總結(jié)

準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品

 


 

加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37反應(yīng)30分鐘

 


 

洗板5次,加入酶標(biāo)試劑,37反應(yīng)30分鐘

 

洗板5次,加入顯色液AB,37顯色10分鐘

 

加入終止液

 

15分鐘之內(nèi)讀OD

 

計算

 

檢測范圍:10pmol/L→300pmol/L。

規(guī)格:    48T/

保存:    2-8

有效期:  6個月(2-8℃)。

 

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