2010年已經(jīng)漸行漸遠，我們整裝重新出發(fā)，在這新的一年里，生命科學領(lǐng)域哪個方向的研究將會成為熱點，哪個領(lǐng)域的發(fā)展將會*呢？對此兩大*雜志：《Nature》和《Science》雜志都進行了預測，讓我們來看一看，哪些是重合的，哪些又是各有看法的。

首先在疾病治療方面，兩大雜志分別提到了丙肝和瘧疾的治療與預防，今年美國科學家研制出一種可以阻斷瘧疾傳染的新型蚊子，這種攜帶新基因的蚊子將不會再把瘧疾傳染給人類，如果把新蚊子投入到瘧疾多發(fā)區(qū)，這種致命疾病的傳播將能得到有效控制。Science預計在2011年瘧疾疫苗將會出現(xiàn)令人欣喜的成果。而丙肝這一疾病由于涉及范圍越來越廣受到了大家的關(guān)注，大家希望在2011年一種有效的丙肝治療藥物：aprevir能獲批。

其次在基因組研究方面，由于現(xiàn)代基因組測序技術(shù)的迅猛發(fā)展，不僅測序的費用下降了，而且新一代測序儀的投放也將使得全測序的人類基因組數(shù)量節(jié)節(jié)攀升。而由此引發(fā)的相關(guān)研究也給我們帶來了許多驚喜，比如在進化和生態(tài)學研究方法，以往要進行類似解釋哪些基因有助于從細菌到蝴蝶的生物體在自然世界茁壯成長這樣的課題，需要大量的人力和物力，而隨著速度更快、成本更低的測序技術(shù)的發(fā)展，相信科學家們在2011年將會獲得更多有助于適應的基因的發(fā)現(xiàn)。另外全基因組關(guān)聯(lián)研究也獲得了許多成果，這一揭示了各種疾病與基因特定區(qū)域之間存在大量關(guān)聯(lián)的研究方法已經(jīng)解析了不少疾病，Nature認為在2011年這項技術(shù)將會在代謝、肥胖和糖尿病相關(guān)疾病方面獲得新成果。

其它方面，包括錘打病毒，合成生物學，干細胞研究等在過去的一年里成果顯現(xiàn)，不知道在今年還有取得怎樣的成果呢，讓我們試目以待……

Science預測熱點：

適應基因

生態(tài)學家和進化生物學家正在忙著利用速度更快、成本更低的測序技術(shù)來了解哪些基因有助于從細菌到蝴蝶的生物體在自然世界茁壯成長。在這之前，這種基因組掃描難以在早先實驗室未研究過的生物體內(nèi)進行。但是，新技術(shù)，例如一項名叫RAD的標簽測序技術(shù)，應當會在新的一年里引起對更多有助于適應的基因的發(fā)現(xiàn)。

錘打病毒

大多數(shù)抗體相當特異，只會使看起來相似的病毒出軌。但廣泛中和抗體（bNAbs）是免疫系統(tǒng)里的通才，能使很多病毒變種失去活動能力。zui近利用這些通才確定能有效抗擊艾滋病病毒的bNAbs和制定一個動物流感疫苗接種戰(zhàn)略取得了新進展，使人們距離利用這些分子的目標更近。2011年，研究人員希望培養(yǎng)出病毒片段，這些病毒片段是疫苗的主要成分，會觸發(fā)人體的免疫系統(tǒng)制造bNAbs。

瘧疾疫苗注射

科學家們等不及對一個瘧疾疫苗第三階段的*次試驗結(jié)果。7個非洲國家多達16000名兒童參與了這個研究；其中近900名5至17個月大的兒童的試驗結(jié)果將于2011年年底公布。這種名叫RTS,S的疫苗在第二階段的研究中保護了大約50％試驗對象。那個結(jié)果并不引人注目，但是考慮到該領(lǐng)域的令人沮喪的歷史，如果第三階段的研究同樣出色，預計研究人員還是會興高采烈并且會盡快申請監(jiān)管部門的批準。

Nature預測熱點：

干細胞研究：整裝待發(fā)

科學家知道如何將人體細胞重編程為誘導多功能干細胞（iPS cell），并將iPS細胞轉(zhuǎn)化成為其他細胞類型。接下來，從病人體內(nèi)獲取的iPS細胞將更多地應用到醫(yī)學研究模型、潛在藥物的篩選以及為何現(xiàn)存藥物只對部分病人有用的研究上。

基因組測序大爆發(fā)

在2011年里，人類基因組測序所需花費無疑將有所下降。下一代基因測序儀器已開始投放市場，這將使得進行全測序的人類基因組數(shù)量節(jié)節(jié)攀升。

GWAS顯示其價值

盡管目前全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）已經(jīng)揭示了許多疾病與基因組特異區(qū)域之間的，然而對于隱藏這些關(guān)聯(lián)之下的生物化學機制卻仍然知之甚少。2011年期待能夠真正深入地了解這些基因及其非編碼區(qū)域影響相關(guān)疾病的機制。新陳代謝、肥胖和糖尿病均可能成為其中的研究熱點。

丙肝治療

包括丙肝治療藥物aprevir在內(nèi)的多種藥物獲批是人們在2011年的迫切愿望之一。有3%的人感染了丙肝病毒，aprevir或?qū)樗麄儙硐Ｍ?/p>

合成生物學進入多細胞水平

科學家們將不再局限于在單細胞中進行復雜的合成生物學研究。去年研究人員利用遺傳工程技術(shù)對一個完整的細菌克隆進行了改造，使其能夠定時發(fā)出熒光。2010年我們可以預見將有更多研究論文進一步地探索多細胞的集合行為，并基于此使細菌獲得更多有用的功能例如用于生成治療藥物。

來源：生物通