阿斯利康日前宣布，旗下的易瑞沙（*片）已獲得SFDA正式批準，適用于表皮生長因子受體*激酶基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的一線治療，或用于既往接受過化學治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的治療。

    據(jù)悉，易瑞沙是首只在中國上市的治療肺癌的分子靶向藥物，為中國的肺癌患者帶來更加優(yōu)化的治療選擇，有延長生存的趨勢。伴隨著易瑞沙上市6周年，其也被批準為非小細胞肺癌一線治療。  

    據(jù)了解，易瑞沙是zui早進入臨床的EGFR-TKI（表皮生長因子受體-*激酶抑制劑）藥物。近期在《新英格蘭醫(yī)學》雜志發(fā)表的一項研究表明，其對于晚期非小細胞肺癌的治療優(yōu)于通過靜脈給藥的*。而“易瑞沙泛亞洲研究”（IressaPanASianStudy）證明，與標準兩聯(lián)*相比，對經(jīng)選擇的亞裔非小細胞肺癌患者，易瑞沙用于一線治療的無進展生存期、客觀緩解率、耐受性以及生活質(zhì)量獲益方面均有統(tǒng)計學顯著性的優(yōu)勢。  

    首都醫(yī)科大學肺癌診療中心主任、宣武醫(yī)院胸外科主任支修益教授表示：“過去晚期肺癌患者存活1年以上的概率低于30%，大部分晚期患者在確診肺癌后的8~10個月內(nèi)就過世。近年來靶向治療在肺癌治療領(lǐng)域異軍突起，特別是亞裔晚期非小細胞肺癌患者口服靶向藥物可以觀察到3年以上的長期生存，部分晚期患者已經(jīng)生存了5年以上。”這意味著靶向治療已經(jīng)預示可能使部分晚期肺癌患者的治療如同慢性病治療，只要符合特定條件，晚期肺癌患者也可以像高血壓患者一樣，每天在家服用一片藥，就能夠使病情得到穩(wěn)定的控制。
 

來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報