生物通報(bào)道 近日來自美國(guó)紐約干細(xì)胞基金會(huì)、加州大學(xué)圣地亞哥分校及哥倫比亞大學(xué)的研究人員利用人類卵細(xì)胞培養(yǎng)出了三倍體胚胎干細(xì)胞。相關(guān)研究論文發(fā)表在一期的《自然》（Nature）雜志上。

將體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)植入卵細(xì)胞中，將其培育成為胚胎干細(xì)胞甚至zui終培養(yǎng)出新的個(gè)體，就是常說的克隆技術(shù)，的克隆羊“多利”就是用這種技術(shù)得到的。2004年，韓國(guó)研究人員黃禹錫曾宣稱用這種方法培育出了人類胚胎干細(xì)胞，引起一時(shí)轟動(dòng)，但后來證明這是一起造假事件。

此后，許多科研人員都進(jìn)行了這方面的嘗試，但一直沒有成功。相關(guān)研究面臨的障礙是，如果先將人類卵細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)去掉，再植入另一個(gè)體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，這樣得到的卵細(xì)胞分裂幾次后就會(huì)停止發(fā)育。

在這篇文章中研究人員采用了一種新方法，即在保留部分原有卵細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的基礎(chǔ)上，加入體細(xì)胞部分遺傳物質(zhì)，將體細(xì)胞基因組轉(zhuǎn)移至人卵細(xì)胞中，從而成功衍生出了三倍體人多能干細(xì)胞系。研究人員證實(shí)這種多能干細(xì)胞能夠發(fā)育到具有70至100個(gè)細(xì)胞的囊胚階段，達(dá)到可以提取胚胎干細(xì)胞的階段。

雖然這項(xiàng)研究尚未生成原始的、由“核轉(zhuǎn)移”獲得的二倍體胚胎干細(xì)胞細(xì)胞，但它卻表明，這樣的重新編程在人體中是有可能的。這項(xiàng)研究成果對(duì)于再生和生殖醫(yī)學(xué)、發(fā)育生物學(xué)以及細(xì)胞多能性的研究具有十分重要的意義。

此外，同期發(fā)表在Nature雜志上的社論指出，這一研究成果表明人類朝著培育出正常人類胚胎干細(xì)胞又邁進(jìn)了重要的一步，這意味著在不久的將來我們也有可能培育出個(gè)人自己的組織和器官用于個(gè)性化治療，這或?qū)⒁鹩嘘P(guān)克隆問題的新一輪大爭(zhēng)論。

胚胎干細(xì)胞是指胚胎形成初期尚未分化成各種組織和器官的原始細(xì)胞，它具有發(fā)育分化成組織器官細(xì)胞的潛力。近年來科學(xué)家們不斷嘗試通過多種途徑制造胚胎干細(xì)胞。

不久前，來自劍橋大學(xué)科學(xué)家利用實(shí)驗(yàn)鼠的卵細(xì)胞，在世界上成功培育出了哺乳動(dòng)物的單倍體胚胎干細(xì)胞。包括人在內(nèi)的哺乳動(dòng)物都是雙倍體，也就是細(xì)胞中有兩套染色體，一套來自父方，一套來自母方。然而，雙倍體對(duì)于基因研究來說，是個(gè)巨大困難，因?yàn)榭茖W(xué)家很難確定動(dòng)物的某一性狀是哪一套染色體決定的。參與這一研究的科學(xué)家安東•伍茲說，胚胎干細(xì)胞能夠分化成各種組織和器官，因此這項(xiàng)成果意味著，科學(xué)家有可能可以準(zhǔn)確跟蹤某一基因?qū)?dòng)物性狀的長(zhǎng)期作用，這將有力提高基因研究的準(zhǔn)確性。這一研究成果發(fā)表在9月的Nature雜志上。

（生物通：何嬙）

生物通推薦原文摘要：

Human oocytes reprogram somatic cells to a pluripotent state

The exchange of the oocyte’s genome with the genome of a somatic cell, followed by the derivation of pluripotent stem cells, could enable the generation of specific cells affected in degenerative human diseases. Such cells, carrying the patient’s genome, might be useful for cell replacement. Here we report that the development of human oocytes after genome exchange arrests at late cleavage stages in association with transcriptional abnormalities. In contrast, if the oocyte genome is not removed and the somatic cell genome is merely added, the resultant triploid cells develop to the blastocyst stage. Stem cell lines derived from these blastocysts differentiate into cell types of all three germ layers, and a pluripotent gene expression program is established on the genome derived from the somatic cell. This result demonstrates the feasibility of reprogramming human cells using oocytes and identifies removal of the oocyte genome as the primary cause of developmental failure after genome exchange.

來源：生物通