生物通報道：美國的《Science》雜志由愛迪生投資創(chuàng)辦，是上的自然科學綜合類學術(shù)期刊，與英國的《Nature》雜志被譽為世界上兩大自然科學*雜志。Science雜志主要發(fā)表原始性科學成果、新聞和評論，許多世界上重要的科學報道都是首先出現(xiàn)在Science雜志上的，比如艾滋病與人類免疫缺陷病毒之間的關(guān)系，標志性基因組研究成果等。Science雜志近期下載量zui多的文章包括：
Life Sciences at a Crossroads: Respiratory Transmissible H5N1
Michael T. Osterholm, Donald A. Henderson
Feb 17, 2012; 335:801-802
VIROLOGY
十字路口的生命科學：呼吸道傳染病毒H5N1
2011 International Science & Engineering Visualization Challenge
Colin Norman
Feb 3, 2012; 335:525-525
SCI COMMUN
2011年度科學與工程視覺挑戰(zhàn)大賽獲獎作品展示

科學與工程視覺挑戰(zhàn)大賽（International Science & Engineering Visualization Challenge）是《科學》（Science）雜志與美國國家科學基金會（The National Science Foundation, NSF）合作舉辦的一年一度的科技影像大賽，目的是為了表彰用視覺媒體促進了解研究結(jié)果和科學現(xiàn)象的出色作品，以此來激勵那些為科學知識進行影像化處理而付出不懈努力的人們。大賽分為5個單元，包括攝影（Photography）、插圖（Illustrations）、信息繪圖（Informational Posters and Graphics）、交互游戲（Interactive Games）和視頻（Videos）。評比標準包括：視覺影響、創(chuàng)新，以及準確性。
Climate Change and the Integrity of Science
 
2010年5月7日,美國國家*P.H.格雷克等255位院士（其中有11位是諾貝爾獎獲得者）的題為《氣候變化和科學的整體性》的公開信。
ApoE-Directed Therapeutics Rapidly Clear {beta}-Amyloid and Reverse Deficits in AD Mouse Models
Paige E. Cramer, John R. Cirrito, Daniel W. Wesson, C. Y. Daniel Lee, J. Colleen Karlo, Adriana E. Zinn, Brad T. Casali, Jessica L. Restivo, Whitney D. Goebel, Michael J. James, Kurt R. Brunden, Donald A. Wilson, Gary E. Landreth
Feb 9, 2012; 0:12176971-1217697
MEDICINE
一種FDA批準的叫做蓓薩羅丁的藥物可在小鼠模型中對抗阿爾茨海默氏病的許多效應(yīng)。 被稱作β-淀粉樣蛋白片段的積聚是該疾病的一個主要特征；每個人的腦都會產(chǎn)生β-淀粉樣蛋白，但在健康人中，在一種叫做ApoE的蛋白的幫助下，酶會使這些片段分解。 Paige Cramer及其同事知道，蓓薩羅丁會激活一種蛋白，該蛋白可幫助啟動ApoE基因；

他們推測，該藥因而能夠增進腦中β-淀粉樣蛋白的清除。 他們給那些經(jīng)過遺傳工程設(shè)計而患有阿爾茨海默癥樣疾病的小鼠這種藥物并觀察到，小鼠腦中的該蛋白碎片濃度僅在幾天內(nèi)就有了顯著的下降。 這些小鼠還顯示了其認知、社交及嗅覺表現(xiàn)的改善。 文章的作者指出，蓓薩羅丁也被稱作塔革雷汀，該藥目前用于治療某種形式的皮膚癌，它具有良好的安全特性。 該藥會激活被稱作RXR的核受體蛋白，該蛋白會與2種其它核受體——PPAR和LXR中的一種結(jié)合。 這些成對受體接著會激活ApoE基因的轉(zhuǎn)錄。
A Systematic Survey of Loss-of-Function Variants in Human Protein-Coding Genes
Feb 17, 2012; 335:823-828
GENETICS
那些阻止關(guān)鍵性蛋白質(zhì)的制造或正常工作的突變常常與人類的疾病有關(guān)聯(lián)。 但是，根據(jù)一項新的研究，這些“喪失功能”的突變在人類的基因組中實際上還是相對常見的。 基因組測序研究常常會發(fā)現(xiàn)喪失功能的突變，但這些常常是因為測序錯誤而非真正的遺傳變異。 為了發(fā)現(xiàn)人類基因組中喪失功能的基因的真實程度，Daniel MacArthur及其同事對主要來自1000個基因組計劃的185個個體的人類基因組進行了廣泛的數(shù)據(jù)分析。

他們估計，人類的基因組通常含有大約100個喪失功能的等位基因。 有大約20個基因，它們的2個等位基因都為喪失功能的變異體，這意味著這些基因是*滅活的。 盡管某些變異會有造成有害的影響，但大多數(shù)的其它變異似乎不管怎樣都不會影響健康，而第三亞組的變異似乎還會提供某些裨益。文章的作者是根據(jù)等位基因頻率來確定它的，它所反映的是自然選擇的影響。這些發(fā)現(xiàn)意味著根據(jù)基因組測序所發(fā)現(xiàn)的突變需要有嚴格的分析以確認它們是真正的喪失功能的突變。這會與個性化醫(yī)藥有關(guān)，即某病人的個體基因組測序會被用來決定所用的治療類型。Lluis Quintana-Murci在一則相關(guān)的《觀點欄目》中對該研究進行了討論。

來源：生物通