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大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A)ELISA試劑盒

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號48T/96T

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

更新時間:2017-07-15 18:07:23瀏覽次數(shù):661次

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大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A)ELISA試劑盒
公司所銷售的試劑盒ELISA試劑盒。品種多,質(zhì)量好,靈敏度高,涉及的品牌有美國 R&D GBD RB UCL 原裝/分裝等不同價格檔次的盒子??梢詭z測(為您節(jié)省時間)具體價格請

本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

 

大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A)定量檢測試劑盒(ELISA

使用說明書

                                                                                                                            

【試劑盒名稱】

大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A定量檢測試劑盒(ELISA

 

【試劑盒用途

定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中蛋白磷酸脂酶(PP2A的含量。

 

【檢測原理

本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A)抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計算樣本中大鼠蛋白磷酸脂酶(PP2A)含量。

 

【試劑盒組成

1

酶標(biāo)包被板

12×8

7

顯色劑A

6mL

2

標(biāo)準(zhǔn)品(8pmol/L

0.3mL×6

8

顯色劑B

6mL

3

20倍濃縮洗滌液

25mL

9

終止液

6mL

4

*

6mL

10

說明書

1

5

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6mL

11

封板膜

2

6

酶標(biāo)試劑

6mL

12

密封袋

1

備注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:8、4、21、0.5、0.25 pmol/L

 

需要而未提供的試劑和器材

1、37恒溫箱

2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

3、精密移液器及一次性吸頭

4、蒸餾水

5、一次性試管

6、吸水紙

 

【操作步驟】

1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加*40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。

4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。

7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min

8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μL,再加入顯色劑B 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。

10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

 

【樣本要求】

1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。

2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能立即試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。

 

【注意事項】

1、實驗嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。

4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。

5、若顯色過淺,可適當(dāng)延長底物溫育時間。

6、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、*和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜

7、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。

8、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

 

【操作程序總結(jié)】

 

準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品

 


 

加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘

 

洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘

 

洗板4次,加入顯色液A、B37℃顯色15分鐘

 

加入終止液

 

15分鐘之內(nèi)讀OD

 

計算

 

檢測范圍

  0.25pmol/L - 8pmol/L

【規(guī)格】

96人份/

【貯藏】

2-8℃,避光防潮保存。

【有效期】

6個月

 

 

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