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Nature Genetics同期發(fā)表中國(guó)兩項(xiàng)成果

時(shí)間:2011-8-9閱讀:572
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近期來(lái)自中國(guó)醫(yī)學(xué)*北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院以及北京大學(xué)深圳醫(yī)院、深圳華大基因研究院的研究人員分別在肝癌及膀胱癌研究中取得突破性進(jìn)展,這兩篇研究論文同時(shí)在線發(fā)表在8月7日的《Nature Genetics》雜志上。

Inactivating mutations of the chromatin remodeling gene ARID2 in hepatocellular carcinoma.Nature Genetics doi:10.1038/ng.903

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來(lái)自中國(guó)醫(yī)學(xué)*北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院、約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院、麻省總醫(yī)院等處的研究人員發(fā)現(xiàn)了與肝癌相關(guān)的ARID2基因突變。

肝細(xì)胞癌是zui常見(jiàn)的肝臟腫瘤,在世界范圍內(nèi)腫瘤相關(guān)性死亡因素中*三,每年有超過(guò)50萬(wàn)新患者,中國(guó)新病例占了所有肝癌病例的一半以上(55%)。目前臨床上zui主要治療肝癌的方法是手術(shù)切除和肝臟移植,經(jīng)肝動(dòng)脈栓塞的*法則作為第二線治療。但是由于肝癌復(fù)發(fā)率高、且抗*藥性強(qiáng),整體治療效果并不理想。多年來(lái)科學(xué)家們一直致力于解析肝癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制以尋找有效的預(yù)后判斷標(biāo)志物與治療靶標(biāo)。

在這篇文章中,研究人員在肝癌中尋找基因突變,他們對(duì)10例丙肝(HCV)相關(guān)肝癌(HCC)患者樣本進(jìn)行了外顯子組測(cè)序,隨后在其他受累人群樣本中進(jìn)行了后續(xù)驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)HCV相關(guān)肝癌、乙肝(HBV)相關(guān)肝癌、酒精性肝癌以及病因不明性肝癌這四種類型的肝癌樣本中均存在染色質(zhì)重塑相關(guān)基因ARID2的失活性突變。并證實(shí)來(lái)自美國(guó)和歐洲HCV相關(guān)肝癌患者中,有18.2%的腫瘤包含有ARID2基因關(guān)閉的突變。染色質(zhì)重塑的變化有可能導(dǎo)致某些基因激活或關(guān)閉,因此在肝癌細(xì)胞中喪失ARID2大概導(dǎo)致了肝癌生長(zhǎng)基因的不適當(dāng)表達(dá)(或表達(dá)的喪失)。在人類的肝癌中發(fā)現(xiàn)像ARID2這樣的具有高頻突變率的基因?yàn)槿藗兲峁┝擞嘘P(guān)驅(qū)動(dòng)肝癌發(fā)生及生長(zhǎng)分子途徑的重要線索。

Frequent mutations of chromatin remodeling genes in transitional cell carcinoma of the bladder.Nature Genetics doi:10.1038/ng.907

在這篇文章,來(lái)自由北京大學(xué)深圳醫(yī)院和深圳華大基因研究院的研究人員提出染色質(zhì)重塑異常可能是導(dǎo)致膀胱癌發(fā)生的一個(gè)重要標(biāo)志,為膀胱癌的診斷、治療奠定了堅(jiān)實(shí)的遺傳學(xué)基礎(chǔ)。

膀胱癌是目前*九大癌癥,每年約有15萬(wàn)人死于膀胱癌。膀胱移行細(xì)胞癌(TCC)是膀胱癌中zui常見(jiàn)的組織學(xué)類型,男性發(fā)病率約為女性的3~4倍,多發(fā)生于40-70歲之間。膀胱癌在中國(guó)的發(fā)病率和死亡率均占泌尿系腫瘤的*,中國(guó)男性膀胱癌的年發(fā)病率已達(dá)十萬(wàn)分之八,并呈逐年上升的趨勢(shì)。然而目前國(guó)內(nèi)外還未曾對(duì)膀胱移行細(xì)胞癌進(jìn)行系統(tǒng)、全面的基因組學(xué)分析。

在這一研究中,研究人員對(duì)9例TCC患者樣本進(jìn)行了外顯子測(cè)序研究,并在88例TCC患者樣本中進(jìn)行驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)54個(gè)與TCC發(fā)生相關(guān)的顯著突變基因,其中49個(gè)基因是在膀胱癌中被發(fā)現(xiàn)。

此外,在測(cè)序結(jié)果中研究人員還發(fā)現(xiàn)了8個(gè)與染色質(zhì)重塑相關(guān)的突變基因,除了UTX基因外,其他7個(gè)突變基因在原發(fā)性膀胱移行細(xì)胞癌中是被發(fā)現(xiàn)。在97例TCC患者樣本中,有59%的患者的染色質(zhì)重塑相關(guān)基因發(fā)生了體細(xì)胞突變,由此研究人員推測(cè)染色質(zhì)重塑異??赡苁菍?dǎo)致TCC發(fā)生及發(fā)展的重要機(jī)制之一,這為目前難以醫(yī)治的腫瘤提供了新的分子靶點(diǎn)。

這篇文章是研究人員*次全面地對(duì)膀胱移行細(xì)胞癌的遺傳性變異情況進(jìn)行研究及分析,為日后更深入地開(kāi)展膀胱癌研究奠定了良好的基礎(chǔ)。

染色質(zhì)重塑(chromatin remodeling)是表觀遺傳修飾模式中的一種重要機(jī)制,其中的任何一個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生異常都會(huì)影響基因的正常表達(dá),從而引起很多復(fù)雜的疾病。如果突變引起抑癌基因或調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的蛋白出現(xiàn)異常,則可能會(huì)導(dǎo)致癌癥的發(fā)生和發(fā)展。兩項(xiàng)研究結(jié)果表明染色質(zhì)重塑異常有可能是導(dǎo)致肝癌和膀胱癌發(fā)生的一個(gè)重要原因,從而為疾病的診斷、治療奠定了堅(jiān)實(shí)的遺傳學(xué)基礎(chǔ)。

來(lái)源:生物通

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