由康奈爾大學(xué)威爾醫(yī)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組在新研究中發(fā)現(xiàn)人類基因組中的兩種遺傳性基因缺失（geneticdeletion）與侵襲性前列腺癌的發(fā)病相關(guān)。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)布在《美國(guó)*院刊》（PNAS）上，表明遺傳變異可導(dǎo)致男性前列腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高3-4倍。
　　
　　在這項(xiàng)研究中，科研人員證實(shí)其中一種基因缺失可影響一種已知基因的功能，而另一種發(fā)現(xiàn)于基因組中的非編碼區(qū)的基因缺失似乎參與調(diào)控了一連串的基因。文章的共同作者表示該研究具有開創(chuàng)性意義，因?yàn)樗C實(shí)了人類基因蛋白編碼或非編碼區(qū)的拷貝數(shù)變異（CNVs）可在癌癥尤其是侵襲性前列腺癌形成中發(fā)揮重要的作用。
　　
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　　文章共同作者、康奈爾大學(xué)威爾醫(yī)學(xué)院腫瘤病理學(xué)教授MarkA.Rubin博士說：“我們過去認(rèn)為只有編碼蛋白質(zhì)的基因才會(huì)導(dǎo)致疾病，但是該研究表明基因組非編碼區(qū)的遺傳信息似乎也對(duì)癌癥發(fā)展起強(qiáng)有力的作用。”其他一些研究人員也曾將CNVs與阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥、神經(jīng)發(fā)育遲緩、自閉癥、精神分裂癥和神經(jīng)細(xì)胞瘤到一起。“該研究表明還有其他癌癥或許也與CNVs相關(guān)，這是一個(gè)令人感到興奮的研究領(lǐng)域，”Rubin說。
　　
　　聯(lián)合調(diào)查員、意大利特倫托大學(xué)綜合生物學(xué)中心助理教授、兼職康奈爾大學(xué)威爾醫(yī)學(xué)院計(jì)算機(jī)生物醫(yī)學(xué)研究所助理教授FrancescaDemichelis博士說：“該研究表明拷貝數(shù)變異對(duì)癌癥有重大影響。研究小組發(fā)現(xiàn)的兩種遺傳變異不僅僅是侵襲性前列腺癌的致病原因，還有可能與男性早期生命的其他的因子協(xié)同作用導(dǎo)致了前列腺癌的發(fā)生。”
　　
　　當(dāng)前男性前列腺癌的發(fā)病率為1/6，該疾病具有遺傳性，家族病史是前列腺癌zui重要的風(fēng)險(xiǎn)因子。在這篇文章中，康奈爾大學(xué)威爾醫(yī)學(xué)院的研究人員將前列腺癌患者與對(duì)照者的基因組進(jìn)行了比對(duì)，以篩查發(fā)生了顯著缺失或重復(fù)的DNA。
　　
　　研究人員將來自?shī)W地利提洛爾（Tyrol）早期前列腺癌檢測(cè)計(jì)劃男性人群的血液樣本進(jìn)行了檢測(cè)。此外，研究人員還檢測(cè)了這些患者生殖細(xì)胞的遺傳變異以確定與某些PSA增高男子罹患前列腺癌相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)因子。
　　
　　在對(duì)1900份來自提洛爾男性（867名無親緣關(guān)系癌癥患者和1036名對(duì)照著）的血液樣本進(jìn)行分子檢測(cè)后，研究人員發(fā)現(xiàn)兩種CNVs在罹患侵襲性前列腺癌和對(duì)照人群之間存在顯著的差異，隨后他們?cè)诹硪唤M800名美國(guó)患者的研究中重復(fù)得到了這些研究發(fā)現(xiàn)。接下來，研究人員在實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞中檢測(cè)了這兩種變異的影響，發(fā)現(xiàn)它們能夠提高癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和侵襲能力。
　　
　　Demichelis博士說這兩種變異均是由于DNA的微小缺失引起，卻由此導(dǎo)致了基因的過表達(dá)。Demichelis和她的同事發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)由于變異缺失導(dǎo)致過表達(dá)的基因是MGAT4C，促成了細(xì)胞生長(zhǎng)和遷移。“攜帶這些變異的男性罹患前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)要高4倍。有趣的是，研究人員發(fā)現(xiàn)相比于局部前列腺癌，轉(zhuǎn)移性前列腺癌中MGAT4C呈顯著過表達(dá)，”Demichelis博士說。
　　
　　然而，研究人員目前對(duì)于定位于人類基因組非編碼區(qū)域的另一個(gè)遺傳變異的作用尚不是很清楚，他們認(rèn)為其可能激活一連串的基因。他們計(jì)算出遺傳這一變異的男子罹患前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)要高3倍。癌的男性患者中這一比值顯著增高。“對(duì)于基因編碼變異MGAT4C，我們分析了人類轉(zhuǎn)移性癌癥樣本發(fā)現(xiàn)這一高風(fēng)險(xiǎn)基因大量存在，”Demichelis博士說。
　　
　　現(xiàn)在研究人員正在致力找尋其他的變異，他們希望能夠建立一種全面的DNA測(cè)序作為診斷工具幫助臨床醫(yī)生確定哪些男性的前列腺癌將會(huì)發(fā)展到晚期階段。