目前，轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的10年生存率不到10%，且在治療上還存在尚未滿足的需求。zui近，美國食品藥品管理局（FDA）批準易普利姆瑪（ipilimumab），用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，成為該病治療上的一大突破。
臨床上，轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的標準治療為細胞毒性*，常用的藥物是烷化劑*、口服*類似物*、鉑類如*和亞硝基脲類如*。然而，這些藥物的抗腫瘤療效并不令人滿意，反應率通常僅有5%～20%，而且對患者的整體生存期并沒有明顯改善。對另一種刺激T細胞增殖的細胞因子白細胞介素-2（IL-2）高劑量的治療，僅有少數(shù)轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者有持久的*反應。
特異作用于人類細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4（CTLA4）的易普利姆瑪，是一種重組*單克隆抗體，可結(jié)合至CTLA-4和阻斷CTLA-4與其配基CD80/CD86的相互作用。CTLA-4的阻斷作用可增加T-細胞激活和增殖。
明顯改善經(jīng)治晚期患者存活期
一項共納入676名不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者（曾經(jīng)接受一種或者多種標準治療藥物，如*、阿地白介素、*、*和*治療）的隨機、雙盲試驗，對易普利姆瑪（靜脈注射，每3周4次，3mg/kg）的療效和安全性進行了評價?；颊弑浑S機以3：1：1比例分為易普利姆瑪聯(lián)合gp100肽疫苗組（403例）、易普利姆瑪組（137例）和gp100肽疫苗組（136例）。該研究只納入基因型為HLA-A2*0201的患者，HLA基因型便于研究多肽疫苗的免疫提呈。該研究的主要終點是比較易普利姆瑪聯(lián)合gp100肽疫苗組與gp100肽疫苗組的整體生存期；次級終點是比較易普利姆瑪聯(lián)合gp100肽疫苗組與易普利姆瑪組、易普利姆瑪組與gp100肽疫苗組的整體生存期，以及客觀反應率和反應持續(xù)時間。該研究在試驗的12和24周，以及以后每3個月評估腫瘤反應，在16和28周確證反應的持久性。
研究結(jié)果顯示，易普利姆瑪聯(lián)合gp100肽疫苗組與gp100肽疫苗組的整體生存期有明顯改善。易普利姆瑪聯(lián)合gp100肽疫苗組中位整體生存期為10個月，易普利姆瑪組為10.1個月，gp100肽疫苗組為6.4個月。易普利姆瑪聯(lián)合gp100肽疫苗組、易普利姆瑪組與gp100肽疫苗組的客觀反應率分別為5.7%、10.9%和1.5%。易普利姆瑪聯(lián)合gp100肽疫苗組反應持續(xù)時間為11.5個月，另外兩組沒有測試。
易普利姆瑪治療的常見副作用（主要因自身免疫反應而引致）包括：疲乏、腹瀉、皮膚紅疹、內(nèi)分泌不足、腸道炎癥（結(jié)腸炎）等。12.9%的受試患者會發(fā)生自身免疫反應。一旦發(fā)生嚴重副作用，則應立即停止服藥并使用皮質(zhì)類固醇進行治療，但此措施并不是對所有病人有效。由于該藥具有上述嚴重的副作用，F(xiàn)DA要求醫(yī)護人員及患者都應對此風險有足夠的認識。
以往未經(jīng)治療的患者也可獲益
轉(zhuǎn)移性黑色素瘤一直對標準治療反應不佳而且預后很差。然而，上述研究結(jié)果顯示，與疫苗相比，易普利姆瑪可明顯改善晚期黑色素瘤患者的存活期，治療前景有實質(zhì)性的改觀。目前正在進行的另外一項針對以前未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的Ⅲ期試驗，比較了*和易普利姆瑪（比以往研究使用劑量高）的治療效果。初步報告指出，易普利姆瑪在主要終點方面，即在改善患者整體存活期方面達到了預期。
