LCMS-9030采用全新技術(shù)，實(shí)現(xiàn)高分辨率和優(yōu)異的準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)。為未知化合物鑒定和分子式推導(dǎo)提供可靠信息。高效率的離子導(dǎo)入單元、四極桿和碰撞池技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)痕量化合物的高靈敏度檢測(cè)。的UFgrating和iRefTOF技術(shù)，超快速加速離子進(jìn)入飛行管（UF-FlightTube），在這個(gè)理想的反射場(chǎng)中飛行并到達(dá)檢測(cè)器。結(jié)合高速數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)高通量分析。
的質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度
對(duì)于高分辨準(zhǔn)確質(zhì)量質(zhì)譜（HRAM）而言，質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度是最關(guān)鍵的性能，也是所有應(yīng)用的基礎(chǔ)。LCMS-9030的質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度可以為未知物鑒定提供的高置信度，并且保持長(zhǎng)久的穩(wěn)定性。
LCMS-9030的質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度得益于其智能溫度控制系統(tǒng)和UF-FlightTube技術(shù)可以準(zhǔn)確消除內(nèi)部和外部環(huán)境溫度變化的影響。LCMS-9030給客戶帶來(lái)了全新的HRAM使用體驗(yàn)，更可靠的結(jié)果，更輕松的操作，更長(zhǎng)時(shí)間地連續(xù)測(cè)試更多樣品。
質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度的穩(wěn)定性
智能溫度控制系統(tǒng)可以確保質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度在實(shí)驗(yàn)室溫度發(fā)生變化時(shí)保持穩(wěn)定。為了說(shuō)明這一點(diǎn)，在一次校正后，連續(xù)測(cè)定不同樣品（質(zhì)量范圍從150 Da~1700 Da）的測(cè)定質(zhì)量變化，實(shí)驗(yàn)室溫度在25°C ~ 28°C 間波動(dòng)。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，LCMS-9030在連續(xù)60小時(shí)的測(cè)試中，無(wú)需額外質(zhì)量校正，所有化合物的測(cè)定誤差未超出理論質(zhì)量的 1 ppm。
寬濃度范圍內(nèi)的質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度
LCMS-9030的高靈敏度以及由寬濃度范圍內(nèi)的質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度帶來(lái)的高選擇性，為定量分析開(kāi)辟了新的基礎(chǔ)。真實(shí)的離子計(jì)數(shù)確保整個(gè)色譜峰洗脫過(guò)程中的所有測(cè)量結(jié)果都在很窄的提取離子色譜（XIC）窗口內(nèi)。如下圖所示，在維拉帕米（Verapamil）的定量分析中，即使在10 fg上樣量時(shí)，質(zhì)量測(cè)定誤差也小于1ppm，并且所有數(shù)據(jù)點(diǎn)都在5 ppm的XIC窗口內(nèi)。從而實(shí)現(xiàn)了準(zhǔn)確、可重復(fù)和高選擇性的定量分析。此外，LCMS-9030質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度的穩(wěn)定性使得相同的XIC設(shè)置可以輕松地用于一系列不同批次的樣品分析。
不同采集模式下的質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度
MS/MS質(zhì)譜圖是未知化合物結(jié)構(gòu)解析的關(guān)鍵工具，而數(shù)據(jù)解析的方便性直接取決于MS/MS模式采集下的質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度。得益于能產(chǎn)生高豐度碎片離子的碰撞池技術(shù)，LCMS-9030在MS/MS模式下具有與MS模式一樣的高質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度，這對(duì)于結(jié)構(gòu)分析是非常理想的。環(huán)孢菌素（Cyclosporine）的MS/MS結(jié)構(gòu)分析結(jié)果如下圖所示，可以看出，與假定結(jié)構(gòu)碎片匹配的離子質(zhì)量誤差都小于1 mDa。另外，在設(shè)定不同允許誤差時(shí)對(duì)m/z 567.3860進(jìn)行分子式預(yù)測(cè)的結(jié)果數(shù)目也進(jìn)一步表明，MS/MS的質(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確度對(duì)結(jié)果正確性的影響是非常直接的。
高分辨準(zhǔn)確質(zhì)量質(zhì)譜的選擇性
LCMS-9030的高分辨準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)據(jù)可以區(qū)分具有相同名義質(zhì)量的化合物。如下圖所示，在分析全血中10 ng/ml的和依替唑侖及其代謝物時(shí)，4-羥基（4-Hydroxytriazolam）、α-羥基（α-Hydroxytriazolam）和α-羥基依替唑侖（α-Hydroxy-etizolam）具有相同的名義質(zhì)量，但即使色譜分離不，每種化合物都可以互不干擾的被分離定量檢測(cè)。另外一對(duì)具有相同名義質(zhì)量的化合物是（Triazolam）和依替唑侖（Etizolam），其檢測(cè)結(jié)果進(jìn)一步證明LCMS-9030具有可以區(qū)分質(zhì)量差別僅為0.0267 Da的能力，從而提升定量的選擇性。
傳承于島津三重四極桿的設(shè)計(jì)
LCMS-9030與島津三重四極桿質(zhì)譜之間的方法轉(zhuǎn)移是非常簡(jiǎn)單有效的，這是因?yàn)閸u津的LCMS產(chǎn)品在加熱離子源、離子傳輸聚焦和碰撞池等方面共享了相關(guān)技術(shù)。 這意味著ESI源條件、傳輸透鏡電壓和碰撞能量等關(guān)鍵方法參數(shù)在兩個(gè)系統(tǒng)之間是兼容的。LCMS-9030是在三重四極桿質(zhì)譜LCMS-8060的高靈敏度離子技術(shù)的基礎(chǔ)上研制而成的，能產(chǎn)生類似的高質(zhì)量質(zhì)譜圖。
為了使數(shù)據(jù)依賴采集模式（DDA）設(shè)置變得容易，LCMS-9030采用了自動(dòng)碰撞能量（CE）分布功能，以實(shí)現(xiàn)有效的碎片化。自動(dòng)碰撞能量分布功能可以使用戶即使在碰撞能量未知的情況下也能獲得高質(zhì)量的MS/MS圖譜。在下面的示例中，將用自動(dòng)CE分布功能獲得的QTOF圖譜與在LCMS-8060上獲得的一系列不同碰撞能量的合并譜進(jìn)行了比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明兩者具有很好的一致性，這也證明了LCMS-9030在DDA模式下可以獲得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖。
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