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哺乳動物卵母細(xì)胞發(fā)育蛋白質(zhì)組研究突破

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哺乳動物卵母細(xì)胞發(fā)育蛋白質(zhì)組研究突破
卵母細(xì)胞具有非常強(qiáng)的重編程能力,它可以在短短幾個細(xì)胞周期內(nèi)把高度分化的體細(xì)胞重編程為了具有性的克隆胚胎并可以進(jìn)一步發(fā)育成為克隆動物。然而卵母細(xì)胞中究竟有什么重要的重編程因子還不清楚,要想了解哪些蛋白是卵母細(xì)胞重編程過程所需要的蛋白,就需要對卵母細(xì)胞蛋白質(zhì)組做深入研究。但是由于取材的限制,已知的卵母細(xì)胞蛋白表達(dá)圖譜只發(fā)現(xiàn)幾百種蛋白。本課題組在應(yīng)用LC-MS蛋白質(zhì)譜方法對每組7000個未成熟的GV卵母細(xì)胞、成熟的MII卵母細(xì)胞和受精卵進(jìn)行研究,該研究在GV、MII、受精卵中分別鑒定發(fā)現(xiàn)了2781、2973、2082種蛋白,同時也分析了不同發(fā)育階段卵母細(xì)胞對應(yīng)的表達(dá)豐富的信號通路。

該研究是至今在哺乳動物卵母細(xì)胞發(fā)育中zui豐富的蛋白質(zhì)組研究。卵母細(xì)胞和受精卵的蛋白質(zhì)組研究對于受精過程DNA去甲基化和重編程的機(jī)理研究,并且對于促進(jìn)特定轉(zhuǎn)錄因子介導(dǎo)的重編程即iPS的誘導(dǎo)效率都有深遠(yuǎn)的意義,因為研究組發(fā)現(xiàn)在成熟的卵母細(xì)胞中比其他時期表達(dá)更多的轉(zhuǎn)錄因子和染色體重構(gòu)因子。同時也發(fā)現(xiàn)了卵母細(xì)胞發(fā)育和受精所需要的許多營養(yǎng)物質(zhì)和信號通路,為了解胚胎早期發(fā)育、體外培養(yǎng)卵母細(xì)胞和不孕不育的研究和治療提供了一定的基礎(chǔ)。

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