目前應(yīng)用X射線晶體衍射圖譜法和核磁共振法已測定出1萬多種蛋白質(zhì)及其復(fù)合物的結(jié)構(gòu)，但與已測得的30多萬種蛋白質(zhì)序列相比，ELISA試劑盒還有很大的差距，大大地影響了人們對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能關(guān)系的研究。因此發(fā)展一種不依賴實(shí)驗(yàn)而又有一定準(zhǔn)確性的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法顯得格外重要，近年來在這個(gè)方面取得了很多重要的成績。6.洗板次數(shù)過多，或濃縮洗液稀釋倍數(shù)不符合要求；洗滌沖擊力太大。浸泡時(shí)間太長；的檢測顯示一滴唾液ELISA試劑盒便可提供足夠的數(shù)據(jù)，以便盡快給出一個(gè)確切的診斷。不同批次的ELISA試劑盒在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項(xiàng)目其檢測結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號(hào)的試劑，并保證保存條件?？茖W(xué)家僅可通過血液測試來檢測癌癥，ELISA試劑盒前提是已經(jīng)接受活檢并測序某一腫瘤，從而得知該追蹤的基因特征。不過，盡管這種辦法可以檢測癌癥的擴(kuò)散，但卻不能被用作初期測試，并且會(huì)出現(xiàn)假陽性的結(jié)果。嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑批號(hào)改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評(píng)估試劑的復(fù)雜過程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對(duì)于效期短、使用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，ELISA試劑盒避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。標(biāo)本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、自身抗體、*等，后者包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過長、標(biāo)本凝固不全、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。