進(jìn)口elisa試劑盒利用抗原抗體之間專一性鍵結(jié)之特性，對(duì)檢體進(jìn)行檢測(cè)；由于結(jié)合于固體承載物(一般為塑膠孔盤)上之抗原或抗體仍可具有免疫活性，因此設(shè)計(jì)其鍵結(jié)機(jī)制后，配合酵素呈色反應(yīng)，即可顯示特定抗原或抗體是否存在，并可利用呈色之深淺進(jìn)行定量分析。根據(jù)待測(cè)樣品與鍵結(jié)機(jī)制的不同，ELISA可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方式，主要以三明治法（sandwich）、間接法（indirect）、以及競(jìng)爭(zhēng)法（Competitive）三種為主。
Western blot
是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法，也是*的方法之一。
利用特定抗體能夠?qū)Ｒ唤Y(jié)合其抗原蛋白質(zhì)的原理來對(duì)樣品進(jìn)行著色，通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中的表達(dá)情況的信息，來分析檢測(cè)特定蛋白質(zhì)的生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)。
Western Blot與Southern或Northern雜交方法類似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測(cè)物是蛋白質(zhì)，“探針”是抗體，“顯色”用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價(jià)鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對(duì)應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過底物顯色或放射自顯影以檢測(cè)電泳分離的特異性目的基因表達(dá)的蛋白成分。該技術(shù)也廣泛應(yīng)用于檢測(cè)蛋白水平的表達(dá)。
免疫學(xué)三大工具，免疫組化、Western、ELISA，分別用于定位，定性和定量，各有各的功能。
Western用于測(cè)分子量，ELISA用于測(cè)濃度。
他們?cè)跍y(cè)量前都要一個(gè)尺子（標(biāo)準(zhǔn)），但Western的尺子上標(biāo)的是分子量（KD），ELISA的尺子上標(biāo)的是濃度。
Western用的是蛋白MARKER（已知大小的幾條蛋白），與蛋白一起電泳（不同泳道），實(shí)驗(yàn)結(jié)束后知道目標(biāo)蛋白的大小。
進(jìn)口elisa試劑盒用的是標(biāo)準(zhǔn)品（已知濃度的蛋白，自己稀釋成不同濃度），與未知相本一起反應(yīng)（不同孔），實(shí)驗(yàn)結(jié)束后判斷目標(biāo)蛋白的濃度。
至于他們的后期原理，都是用抗體與目標(biāo)蛋白反應(yīng)，再加一個(gè)HRP標(biāo)記的二抗，HRP可以讓DAB顯色（Western是DAB或者ECL發(fā)光，在膜上顯色，而ELISA用TMB顯色，顏色在孔里面，）
當(dāng)然，實(shí)際操作也沒這么簡(jiǎn)單，但后期利用的原理是相當(dāng)?shù)摹?br />沙美特羅相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
*相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
*相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
齊拉西酮相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
齊拉西酮相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
*相關(guān)物質(zhì)G標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
*相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
*相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
洛匹那韋系統(tǒng)適配物標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
膦甲酸相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
*系統(tǒng)適用性用混合物標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
*相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
*溶液混合物B標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
*溶液混合物A標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
*雜質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
進(jìn)口elisa試劑盒
