抗熒光淬滅劑免疫檢測(cè)

商品屬性：

商品介紹：

產(chǎn)品保存：4℃保存，一年有效。

產(chǎn)品說(shuō)明：

抗熒光衰減封片劑以高純度甘油為基礎(chǔ)，內(nèi)含抗熒光淬滅劑，有強(qiáng)烈的抗熒光衰減作用，用于對(duì)熒光組織和細(xì)胞樣品的封片。樣品封片后 4℃或－20℃ 避光保存 2-3 周，可大限度延長(zhǎng)熒光持續(xù)時(shí)間和維持熒光發(fā)光強(qiáng)度，同時(shí)封片劑中的其它成分有助于保持組織抗原抗體處于結(jié)合狀態(tài)。本試劑操作簡(jiǎn)單，在封片時(shí)用槍滴一滴抗熒光淬滅封片液，蓋上蓋玻片即可。

產(chǎn)品應(yīng)用：

1.組織細(xì)胞免疫熒光組織化學(xué)染色樣品封片。

2.染色體熒光觀察封片。

3.核酸熒光原位雜交樣品封片。

4.對(duì)所有光譜范圍的熒光均有抗衰減作用,如 FITC,Cy2,Cy3,Rhodamine,Texas Red,Cy5,Cy7,DAPI,AMCA,R6G,Hoechst 33258。

使用方法：

1.使用前請(qǐng)將封片劑平衡至室溫。

2.吸去載玻片上的液體,稍微晾干殘留液體。

3.取約 20µl 抗熒光淬滅封片液滴加在載玻片的樣品處,也可取適量直接加到細(xì)胞培養(yǎng)孔內(nèi)。封片劑有一定粘性，可剪掉移液器槍頭少許，方便吸取。

4.蓋上蓋玻片,讓切片接觸封片液,盡量避免氣泡。

5.隨后直接進(jìn)行熒光顯微鏡觀察,玻片于 4℃或－20℃ 避光保存 2 周,熒光無(wú)明顯衰減。

步驟和注意事項(xiàng)：?

準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)環(huán)境：?確保實(shí)驗(yàn)區(qū)域清潔，?使用酒精清潔計(jì)數(shù)板和蓋玻片，?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細(xì)胞培養(yǎng)：?

準(zhǔn)備試管或培養(yǎng)皿、?細(xì)胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細(xì)胞。?

取出保存于低溫下的細(xì)胞苗，?并加入培養(yǎng)基中，?搖晃混合均勻。?

用移液管將細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中，?定期更換培養(yǎng)液。?

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇：?

細(xì)胞系的凍存是將生長(zhǎng)較好的傳代細(xì)胞懸浮在加有冷凍保護(hù)劑的溶液中，?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度，?并在此溫度下對(duì)其長(zhǎng)期保存的過(guò)程。?

復(fù)蘇則是將凍存的細(xì)胞系恢復(fù)到常溫的過(guò)程，?原則是“慢凍快融"，?以較大限度地保存細(xì)胞活力。?

細(xì)胞計(jì)數(shù)：?

制備細(xì)胞懸液，?使用消化單層培養(yǎng)細(xì)胞或收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，?制成單個(gè)細(xì)胞懸液。?

在顯微鏡下，?用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格中的細(xì)胞數(shù)，?細(xì)胞壓中線時(shí)，?只計(jì)左側(cè)和上方者，?不計(jì)右側(cè)和下方者。?

熒光顯微鏡使用：?

使用熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，?并觀察細(xì)胞所發(fā)出的熒光信號(hào)，?以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。?

聚合酶鏈反應(yīng)（?PCR）?：?

準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?

在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液，?開始PCR反應(yīng)。?

PCR反應(yīng)的成功與否，?可以通過(guò)電泳、?測(cè)序等方法進(jìn)一步確認(rèn)。?

轉(zhuǎn)染：?

準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細(xì)胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑，?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中，?與細(xì)胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細(xì)胞，?并進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。?

在操作過(guò)程中，?應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，?避免隨意丟棄垃圾，?及時(shí)登記購(gòu)買耗材或試劑，?保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔和安全

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：