SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(變性)(5×)免疫檢測(cè)產(chǎn)品說(shuō)明：SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液(SDS-PAGE protein Loading buffer)5×,是一種以溴酚藍(lán)為染料的5倍濃液的蛋白上樣緩沖液，試劑中含有 SDS，DTT，甘油，溴酚藍(lán)，Tris-HCL 緩沖液等，可用于常規(guī)的SDS－PAGE 蛋白樣品上樣。

使用方法：

1.在室溫或不超過(guò) 37℃的水浴中溶解 SDS-PAGE 上樣緩沖液(5×)。水浴溶解后立即室溫存放，盡量避免長(zhǎng)時(shí)間置于水浴中。

2.按照每 4 微升蛋白樣品加入 1 微升蛋白上樣緩沖液(5×)的比例，混合蛋白樣品和蛋白上樣緩沖液(5×)。

3.100℃或沸水浴加熱 3-5分鐘，以充分變性蛋白。

注意：如果起始時(shí)細(xì)胞或組織的用量較大，基因組 DNA 含量較高，煮沸 3-5分鐘后有可能仍然比較粘稠或者有粘稠狀的半透明物體。此時(shí)需要再煮沸 5-10分鐘或者加入適量稀釋成1×的蛋白上樣緩沖液后再煮沸 3-5分鐘。充分煮沸后一方面可以使結(jié)合在基因組 DNA 上的蛋白充分釋放，同時(shí)會(huì)導(dǎo)致基因組 DNA的部分?jǐn)嗔褟亩拐吵砀邢?，這樣就不會(huì)影響后續(xù)的上樣操作了。

4.冷卻到室溫后，直接上樣到 SDS-PAGE 膠加樣孔內(nèi)即可。

5.通常電泳至藍(lán)色染料到達(dá)膠的底端處附近即可停止電泳。

注意事項(xiàng)：

1.蛋白上樣緩沖液中含有少量 DTT，有輕微剌激氣味。

2.SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液(5×)必須溶解后再使用。

3.為了您的安全和健康，請(qǐng)戴一次性手套在通風(fēng)廚內(nèi)操作。

產(chǎn)品保存：-20℃保存，一年有效

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).

3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過(guò)程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。

2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說(shuō)明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：