注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復凍融會導致其逐漸失活。盡管經測試本試劑反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復凍融過程中，可能會導致檢測試劑中出現少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產生相互干擾。

3. 瑞氏-姬姆薩復合染液細胞組織染色使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。

試劑組成：

試劑一：250ml*1 瓶

試劑二：250ml*2 瓶

操作步驟：

1. 平置血涂片于染色架上，滴加試劑一3-5 滴，使其迅速蓋滿血膜，染色1 分鐘左右，以固定血片。

2. 不要倒丟試劑一，直接滴加試劑二6-10 滴，輕搖玻片或用洗耳球對準血涂片吹氣使染液充分混合，染5-8分鐘。

3. 水洗30 分鐘，待干后鏡檢。

染色結果：

1. 紅細胞呈淺紅色，中央稍淡而略有蝶形態(tài)。

2. 白細胞系統(tǒng)清晰易分，細胞膜清晰呈紫黑色，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿中各種顆粒區(qū)分明顯。?其中中性粒細胞漿中顆粒呈淡紫紅色，嗜酸粒細胞漿中顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細胞胞漿中顆粒呈藍褐色。?單核細胞的胞漿呈灰藍色，胞漿中顆粒呈細小淡紫紅色或藍紫色。?淋巴細胞胞漿呈淡藍色。

瑞氏-姬姆薩染液主要應用于血液和骨髓涂片染色。

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細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術有哪些：

1.顯微技術：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術：離心分離技術,生物大分子定位技術,定量細胞化學分析技術.
3.細胞工程：細胞培養(yǎng)。