快速的操作，低溫環(huán)境，少量取上清
主要是抽提之后吸取上清時(shí)要特別小心，只要不把蛋白層吸出來就不會(huì)有RNase污染。
分子克隆第二版343頁，上關(guān)于提取RNA所用的玻璃容器的處理方法，是用前180度干烤8小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間；另一種方法是0.1%的depc水浸泡（37度2小時(shí)），然后滅菌水淋洗數(shù)次，100度干烤15分鐘，然后高壓滅菌除去depc.我們實(shí)驗(yàn)室一直是用170度考4小時(shí)，且不準(zhǔn)離人，不準(zhǔn)過夜，可能是怕烤箱長(zhǎng)時(shí)間高溫，線路老化會(huì)發(fā)生危險(xiǎn)吧

提取RNA所用的槍頭，EP管。直接高壓烘干即可。如果用0.1％DEPC處理，要在DEPC配置后振搖1小時(shí)后再浸泡槍頭，EP管方有效。我做的都是將槍頭泡在配制好的depc中，搖振過夜，然后倒掉depc注意要到干凈，再高壓，為了防止仍殘留液體可120度干烤一會(huì)

A.對(duì)于提取RNA來說，我認(rèn)為關(guān)鍵的一點(diǎn)在于實(shí)驗(yàn)器材的準(zhǔn)備.包括從zui初的標(biāo)本的制備，保存，以及之后的試劑的準(zhǔn)備，勻漿器，鑷子，tip頭的去除RNase處理，尤其是去除RNase的DEPC處理步驟
B.您在處死大鼠前，先準(zhǔn)備好干凈的凍存管（用1.5ml的Ep管也可以，就是后面您在從液氮中取出的時(shí)候容易爆，您的注意安全），然后將去除的骨骼肌立即用干凈的剪刀分成半顆到一顆黃豆大小，裝入凍存管后立即投入液氮保存.個(gè)人認(rèn)為在這里使用裝標(biāo)本的管子沒必要用DEPC處理
C.在提取RNA之前，將試劑（TRIzol）和器械（tip頭，鑷子，勻漿器）都準(zhǔn)備好
D.從液氮取出標(biāo)本后，立即轉(zhuǎn)移進(jìn)入事先加入TRIzol的勻漿器內(nèi)（置冰上操作），立即勻漿，一直到標(biāo)本*碾磨碎，這個(gè)時(shí)候TRIzol液體成渾濁狀，而且勻漿器的壁上沒有太多的黏附組織，然后將TRIzol轉(zhuǎn)出，繼續(xù)后續(xù)的步驟.

1 Rnase是一種蛋白酶，能夠降解RNA。
2我們的手上皮膚上有很多，應(yīng)該是對(duì)我們的身體起保護(hù)作用。保護(hù)不被RNA病毒感染？或者什么的。
3 這個(gè)酶穩(wěn)定。要么在DEPC水中處理n小時(shí)，要么在160度高溫烘烤6小時(shí)。此酶才會(huì)失效。
4 所謂DEPC，是一種叫做焦碳酸二乙酯的東西。有毒啊。所謂DEPC水，一般指兩種狀態(tài)，a，配制 好未消毒；b，配制好已消毒。通過高壓消毒，該物質(zhì)會(huì)降解，從而無毒。
1 無菌蒸餾水中加入0.1%（v/v）焦碳酸二乙酯（DEPC），室溫?cái)嚢?小時(shí)以上至*溶解，高壓滅菌20分鐘，冷卻備用。這個(gè)是DEPC水的b狀態(tài)。
2 如果你要用DEPC水處理Tips等等東東，那么就要用高壓前的水，即DEPC水的a狀態(tài)。把槍頭管子等*浸泡至少8小時(shí)，我一般都是過夜的，或者平時(shí)就泡在里面?zhèn)溆谩?/p>

RNA提取必須創(chuàng)造無RNase的環(huán)境，所有儀器與試劑均按照以下方法進(jìn)行處理 ：研缽、研棒、藥匙、玻璃器皿等需在180℃烘干4h以上； 電泳槽、膠板、梳子、用0.1 %～0.2%DEPC水處理過夜或者用洗滌靈清洗干凈后用0.5%的SDS （Sodium dodecyl sulfate，抑制RNase的活性）浸泡過夜，然后用ddH2O沖洗干凈，晾干備用；離心管，槍頭等塑料器皿要用0.1%～0.2%DEPC水處理之后（DEPC有致癌之嫌，須小心操作）。37℃保溫12h以上，然后高壓滅菌，滅活DEPC （ Diethypyrocarbonate ）；溶液都需用經(jīng)DEPC處理過的水配置， RNA提取的所有操作應(yīng)盡可能在超凈工作臺(tái)上進(jìn)行。

我們研究所里提RNA用的槍頭和EP管都是高壓兩遍的，沒有用DEPC水處理。
1、有滅菌過的DEPC水，這一般是用來配75%乙醇用，因?yàn)橐掖既舾邏簻缇鷷?huì)揮發(fā)，所以乙醇是新開封的。
2、沒有經(jīng)高壓滅菌的DEPC水，這主要是用于配你提RNA所用的其他試劑（所說的試劑是可以經(jīng)高壓滅菌的），總的來說，都得經(jīng)過高壓滅菌，目的就是要去除DEPC，以防止它以隨后實(shí)驗(yàn)的干擾。
3、DEPC處理水：無菌蒸餾水中加入0.1%（v/v）焦碳酸二乙酯（DEPC），室溫?cái)嚢?小時(shí)以上，121 度高壓滅菌20分鐘，冷卻備用。

凡是不能用高溫烘烤的材料如塑料容器等皆可用0.1%的焦碳酸二乙酯（DEPC）水溶液處理，再用蒸餾水沖凈。DEPC是RNA酶的化學(xué)修飾劑，它和RNA酶的活性基團(tuán)*的咪唑環(huán)反應(yīng)而抑制酶活性。DEPC與氨水溶液混合會(huì)產(chǎn)生致癌物，因而使用時(shí)需小心。試驗(yàn)所用試劑也可用DEPC處理，加入DEPC至0.1%濃度，然后劇烈振蕩10分鐘，再煮沸15分鐘或高壓滅菌以消除殘存的DEPC，否則DEPC也能和腺嘌呤作用而破壞mRNA活性。但DEPC能與胺和巰基反應(yīng)，因而含Tris和DTT的試劑不能用DEPC處理。Tris溶液可用DEPC處理的水配制然后高壓滅菌。配制的溶液如不能高壓滅菌，可用DEPC處理水配制，并盡可能用未曾開封的試劑.

為啥在28s之后還是有影影約約的片斷？和模糊的smear？
這都與非變性電泳方式有關(guān)。RNA 的電泳，嚴(yán)格講是要使用變性電泳的，我們平時(shí)所知道的 RNA 電泳的知識(shí)，實(shí)際上都是由變性電泳獲得的。但因?yàn)榉亲冃噪娪緦?shí)在是太方便了，同時(shí)，就一般檢測(cè)而言，*可以替代變性電泳，所以我們?nèi)粘z測(cè)就都使用非變性電泳了。

電泳時(shí)間太長(zhǎng)了容易產(chǎn)生降解。是在120V左右。操作的時(shí)候有沒有注意戴口罩和手套，注意，手套要經(jīng)常換，不要太節(jié)約了。那樣也會(huì)影響RNA的質(zhì)量。無論你是提什么RNA只要是用異丙醇沉淀的，都得用75％的酒精洗滌一次。

1 樣品不要太多，抽提務(wù)必充分，室溫放置5min；
2 200ul氯仿 劇烈振蕩20s，室溫放置2－15min；
3 13000g 離心 15min；
4 取上層水相，一般400-450ul就足夠了，千萬不要貪多！
5 加入500ul異丙醇 搖勻，室溫放置10min；
6 12000g 離心 10min；
7 75％乙醇 1000ul 洗滌沉淀；
8 7500g 離心 5min；（12000轉(zhuǎn)速太高了吧，沉淀不容易溶解的）
9 棄乙醇，吸干凈殘余的微量乙醇， 室溫干燥3－5min；（時(shí)間太久沉淀不易溶解）
10 適量DEPC水溶解沉淀。
電泳的上樣量1ug，電泳buffer用DEPC處理的水配制，電泳時(shí)間不要太久，95V，10－15min足夠了。

建議跑RNA電泳。先用2％瓊脂糖膠，若分離效果不好，可用甲醛變性膠。在上樣緩沖液中注意加入RNA酶抑制劑。注意觀察帶形，質(zhì)量較好的RNA亮度 。28S:18S應(yīng)為2:1。還要注意觀察，在加樣孔或剛出加樣孔附近，有沒有帶， 若有，可能為基因組DNA污染。 OD值只有1.5，可能為基因組DNA污染。參考一下分子克隆3。上面有OD值與 污染DNA的關(guān)系。建議，酚氯仿抽提后，上清可少吸一些。提取后的RNA樣品可用無RNA酶的DNA酶消化一下。注意該酶的buffer中有一種物質(zhì)在OD260有吸光度，應(yīng)嚴(yán)格按照其protocol操作，減少誤差。
只要用DEPC處理過的水，打開一瓶新的無水乙醇（或者于RNA的，即只用處理過的槍頭取過乙醇的）配就可以了。DEPC高溫高壓時(shí)變成CO2和水，再加上乙醇也很容易氣化，可能是因?yàn)橛袣怏w產(chǎn)生吧，如果蓋子太緊容易發(fā)生瓶子破掉的事情。（我還從來沒有聽說過把乙醇高溫滅菌過）而且，濕熱滅菌本身不足以去除RNA酶，所以我覺得有時(shí)候，滅菌可能反而引入RNA酶污染也不一定哦

75%的乙醇用于提取RNA 時(shí)還是現(xiàn)用現(xiàn)配，乙醇是新的且以后不要用于其他方面，也就是留一瓶專門用于提取RNA。DEPC一般高壓滅菌30分鐘就可以了！
75%乙醇：滅菌后的千分之一DEPC水25ml+75ml無水乙醇.配好后裝入高溫烘烤的玻璃瓶中（160干烘四小時(shí)），或塑料器皿的用千分之一的DEPC泡12小時(shí)以上再滅30分鐘，存放于低溫冰箱4℃保存。