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人一氧化氮(NO)elisa試劑盒操作步驟

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試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 7 終止液 6ml×1

2 酶標試劑 6ml×1 8 標準品(400μmol/L0.5ml×1

3 酶標包被板 12 孔×8 9 標準品稀釋液 1.5ml×1

4 樣品稀釋液 6ml×1 10 說明書 1

5 顯色劑A 6ml×1 11 封板膜 2

6 顯色劑B 6ml×1/12 密封袋 1

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

200μmol/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液

100μmol/L 4 號標準品 150μl 5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

50μmol/L 3 號標準品 150μl 4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

25μmol/L 2 號標準品 150μl 3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

12.5μmol/L 1 號標準品 150μl 2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

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