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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-生產(chǎn)管理

時(shí)間:2014-9-3閱讀:436

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-生產(chǎn)管理

第九章 生產(chǎn)管理

                      *節(jié) 原 則 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-生產(chǎn)管理

  *百八十四條 所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進(jìn)行操作并有相關(guān)記錄,以確保藥品達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并符合藥品生產(chǎn)許可和注冊(cè)批準(zhǔn)的要求。

  *百八十五條 應(yīng)當(dāng)建立劃分產(chǎn)品生產(chǎn)批次的操作規(guī)程,生產(chǎn)批次的劃分應(yīng)當(dāng)能夠確保同一批次產(chǎn)品質(zhì)量和特性的均一性。

  *百八十六條 應(yīng)當(dāng)建立編制藥品批號(hào)和確定生產(chǎn)日期的操作規(guī)程。每批藥品均應(yīng)當(dāng)編制*的批號(hào)。除另有法定要求外,生產(chǎn)日期不得遲于產(chǎn)品成型或灌裝(封)前經(jīng)zui后混合的操作開始日期,不得以產(chǎn)品包裝日期作為生產(chǎn)日期。

  *百八十七條 每批產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)檢查產(chǎn)量和物料平衡,確保物料平衡符合設(shè)定的限度。如有差異,必須查明原因,確認(rèn)無潛在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)后,方可按照正常產(chǎn)品處理。

  *百八十八條 不得在同一生產(chǎn)操作間同時(shí)進(jìn)行不同品種和規(guī)格藥品的生產(chǎn)操作,除非沒有發(fā)生混淆或交叉污染的可能。

  *百八十九條 在生產(chǎn)的每一階段,應(yīng)當(dāng)保護(hù)產(chǎn)品和物料免受微生物和其他污染。

  *百九十條 在干燥物料或產(chǎn)品,尤其是高活性、高毒性或高致敏性物料或產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中,應(yīng)當(dāng)采取特殊措施,防止粉塵的產(chǎn)生和擴(kuò)散。

  *百九十一條 生產(chǎn)期間使用的所有物料、中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品的容器及主要設(shè)備、必要的操作室應(yīng)當(dāng)貼簽標(biāo)識(shí)或以其他方式標(biāo)明生產(chǎn)中的產(chǎn)品或物料名稱、規(guī)格和批號(hào),如有必要,還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明生產(chǎn)工序。

  *百九十二條 容器、設(shè)備或設(shè)施所用標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清晰明了,標(biāo)識(shí)的格式應(yīng)當(dāng)經(jīng)企業(yè)相關(guān)部門批準(zhǔn)。除在標(biāo)識(shí)上使用文字說明外,還可采用不同的顏*分被標(biāo)識(shí)物的狀態(tài)(如待驗(yàn)、合格、不合格或已清潔等)。

  *百九十三條 應(yīng)當(dāng)檢查產(chǎn)品從一個(gè)區(qū)域輸送至另一個(gè)區(qū)域的管道和其他設(shè)備連接,確保連接正確無誤。

  *百九十四條 每次生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)當(dāng)進(jìn)行清場(chǎng),確保設(shè)備和工作場(chǎng)所沒有與本次生產(chǎn)有關(guān)的物料、產(chǎn)品和文件。下次生產(chǎn)開始前,應(yīng)當(dāng)對(duì)前次清場(chǎng)情況進(jìn)行確認(rèn)。

  *百九十五條 應(yīng)當(dāng)盡可能避免出現(xiàn)任何偏離工藝規(guī)程或操作規(guī)程的偏差。一旦出現(xiàn)偏差,應(yīng)當(dāng)按照偏差處理操作規(guī)程執(zhí)行。

  *百九十六條 生產(chǎn)廠房應(yīng)當(dāng)于經(jīng)批準(zhǔn)的人員出入。

第二節(jié) 防止生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染

  *百九十七條 生產(chǎn)過程中應(yīng)當(dāng)盡可能采取措施,防止污染和交叉污染,如:
  (一)在分隔的區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)不同品種的藥品;
 ?。ǘ┎捎秒A段性生產(chǎn)方式;
  (三)設(shè)置必要的氣鎖間和排風(fēng);空氣潔凈度級(jí)別不同的區(qū)域應(yīng)當(dāng)有壓差控制;
 ?。ㄋ模?yīng)當(dāng)降低未經(jīng)處理或未經(jīng)充分處理的空氣再次進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)導(dǎo)致污染的風(fēng)險(xiǎn);
 ?。ㄎ澹┰谝桩a(chǎn)生交叉污染的生產(chǎn)區(qū)內(nèi),操作人員應(yīng)當(dāng)穿戴該區(qū)域的防護(hù)服;
 ?。┎捎媒?jīng)過驗(yàn)證或已知有效的清潔和去污染操作規(guī)程進(jìn)行設(shè)備清潔;必要時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)與物料直接接觸的設(shè)備表面的殘留物進(jìn)行檢測(cè);
 ?。ㄆ撸┎捎妹荛]系統(tǒng)生產(chǎn);
  (八)干燥設(shè)備的進(jìn)風(fēng)應(yīng)當(dāng)有空氣過濾器,排風(fēng)應(yīng)當(dāng)有防止空氣倒流裝置;
 ?。ň牛┥a(chǎn)和清潔過程中應(yīng)當(dāng)避免使用易碎、易脫屑、易發(fā)霉器具;使用篩網(wǎng)時(shí),應(yīng)當(dāng)有防止因篩網(wǎng)斷裂而造成污染的措施;
  (十)液體制劑的配制、過濾、灌封、滅菌等工序應(yīng)當(dāng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成;
 ?。ㄊ唬┸浉鄤?、乳膏劑、凝膠劑等半固體制劑以及栓劑的中間產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)規(guī)定貯存期和貯存條件。

  *百九十八條 應(yīng)當(dāng)定期檢查防止污染和交叉污染的措施并評(píng)估其適用性和有效性。

第三節(jié) 生產(chǎn)操作

  *百九十九條 生產(chǎn)開始前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查,確保設(shè)備和工作場(chǎng)所沒有上批的產(chǎn)品、文件或與本批產(chǎn)品生產(chǎn)無關(guān)的物料,設(shè)備處于已清潔及待用狀態(tài)。檢查結(jié)果應(yīng)當(dāng)有記錄。
  生產(chǎn)操作前,還應(yīng)當(dāng)核對(duì)物料或中間產(chǎn)品的名稱、代碼、批號(hào)和標(biāo)識(shí),確保生產(chǎn)所用物料或中間產(chǎn)品正確且符合要求。

  第二百條 應(yīng)當(dāng)進(jìn)行中間控制和必要的環(huán)境監(jiān)測(cè),并予以記錄。

  第二百零一條 每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場(chǎng),并填寫清場(chǎng)記錄。清場(chǎng)記錄內(nèi)容包括:操作間編號(hào)、產(chǎn)品名稱、批號(hào)、生產(chǎn)工序、清場(chǎng)日期、檢查項(xiàng)目及結(jié)果、清場(chǎng)負(fù)責(zé)人及復(fù)核人簽名。清場(chǎng)記錄應(yīng)當(dāng)納入批生產(chǎn)記錄。

第四節(jié) 包裝操作

  第二百零二條 包裝操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)規(guī)定降低污染和交叉污染、混淆或差錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn)的措施。

  第二百零三條 包裝開始前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查,確保工作場(chǎng)所、包裝生產(chǎn)線、印刷機(jī)及其他設(shè)備已處于清潔或待用狀態(tài),無上批的產(chǎn)品、文件或與本批產(chǎn)品包裝無關(guān)的物料。檢查結(jié)果應(yīng)當(dāng)有記錄。

  第二百零四條 包裝操作前,還應(yīng)當(dāng)檢查所領(lǐng)用的包裝材料正確無誤,核對(duì)待包裝產(chǎn)品和所用包裝材料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量狀態(tài),且與工藝規(guī)程相符。

  第二百零五條 每一包裝操作場(chǎng)所或包裝生產(chǎn)線,應(yīng)當(dāng)有標(biāo)識(shí)標(biāo)明包裝中的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號(hào)和批量的生產(chǎn)狀態(tài)。

  第二百零六條 有數(shù)條包裝線同時(shí)進(jìn)行包裝時(shí),應(yīng)當(dāng)采取隔離或其他有效防止污染、交叉污染或混淆的措施。

  第二百零七條 待用分裝容器在分裝前應(yīng)當(dāng)保持清潔,避免容器中有玻璃碎屑、金屬顆粒等污染物。

  第二百零八條 產(chǎn)品分裝、封口后應(yīng)當(dāng)及時(shí)貼簽。未能及時(shí)貼簽時(shí),應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)的操作規(guī)程操作,避免發(fā)生混淆或貼錯(cuò)標(biāo)簽等差錯(cuò)。

  第二百零九條 單獨(dú)打印或包裝過程中在線打印的信息(如產(chǎn)品批號(hào)或有效期)均應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查,確保其正確無誤,并予以記錄。如手工打印,應(yīng)當(dāng)增加檢查頻次。

  第二百一十條 使用切割式標(biāo)簽或在包裝線以外單獨(dú)打印標(biāo)簽,應(yīng)當(dāng)采取專門措施,防止混淆。

  第二百一十一條 應(yīng)當(dāng)對(duì)電子讀碼機(jī)、標(biāo)簽計(jì)數(shù)器或其他類似裝置的功能進(jìn)行檢查,確保其準(zhǔn)確運(yùn)行。檢查應(yīng)當(dāng)有記錄

第二百一十二條 包裝材料上印刷或模壓的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)清晰,不易褪色和擦除。

  第二百一十三條 包裝期間,產(chǎn)品的中間控制檢查應(yīng)當(dāng)至少包括下述內(nèi)容:
  (一)包裝外觀;
 ?。ǘ┌b是否完整;
 ?。ㄈ┊a(chǎn)品和包裝材料是否正確;
 ?。ㄋ模┐蛴⌒畔⑹欠裾_;
 ?。ㄎ澹┰诰€監(jiān)控裝置的功能是否正常。
  樣品從包裝生產(chǎn)線取走后不應(yīng)當(dāng)再返還,以防止產(chǎn)品混淆或污染。

  第二百一十四條 因包裝過程產(chǎn)生異常情況而需要重新包裝產(chǎn)品的,必須經(jīng)專門檢查、調(diào)查并由人員批準(zhǔn)。重新包裝應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)記錄。

  第二百一十五條 在物料平衡檢查中,發(fā)現(xiàn)待包裝產(chǎn)品、印刷包裝材料以及成品數(shù)量有顯著差異時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行調(diào)查,未得出結(jié)論前,成品不得放行。

  第二百一十六條 包裝結(jié)束時(shí),已打印批號(hào)的剩余包裝材料應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)全部計(jì)數(shù)銷毀,并有記錄。如將未打印批號(hào)的印刷包裝材料退庫(kù),應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程執(zhí)行。

制造商:蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司

 

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