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當(dāng)前位置：蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司>>公司動(dòng)態(tài)
228.蘇州華宇關(guān)于3Q認(rèn)證方案華宇凈化生物安全柜專業(yè)進(jìn)行3Q認(rèn)證，以下是關(guān)于3Q參考文件，便于您了解：一．3Q簡(jiǎn)介如果是一套完整的儀器（或設(shè)備）驗(yàn)證方案，將包括4個(gè)部分，即4Q，分別為：DQ，設(shè)計(jì)確...
229.蘇州華宇參照生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)：歐盟和美國(guó)的比較在2000年5月，歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（CEN）頒布了生物安全柜歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN12469:2000，正式替代了德國(guó)DIN12950、英國(guó)BS5726和法國(guó)...
無(wú)隔板過(guò)濾器蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司凈化設(shè)備部增設(shè)了專業(yè)生產(chǎn)各種初、中、、超空氣過(guò)濾器及空氣過(guò)濾紙的專業(yè)部門。公司設(shè)有技術(shù)中心，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的開發(fā)和研制，控制和提高產(chǎn)品質(zhì)量，以增強(qiáng)產(chǎn)品的綜合竟?fàn)幜?，華宇...
230.生物安全柜過(guò)濾器完整性測(cè)試與分析[摘要]過(guò)濾的完整性是生物安全柜安全使用的重要性能，也是操作使用者高度關(guān)注和檢測(cè)過(guò)程中經(jīng)常遇到的問(wèn)題。通過(guò)對(duì)生物安全柜過(guò)濾的完整性的測(cè)試和分析、評(píng)價(jià)，為《生物安...
99.0潔凈室壓差控制方法及其使用性分析對(duì)潔凈室常用的壓差控制方法進(jìn)行歸納及討論，并對(duì)其適用性等進(jìn)行分析關(guān)鍵詞:壓差控制定風(fēng)量控制直接壓力控制閉環(huán)控制余壓閥定風(fēng)量閥1壓差的建立潔凈室的送入風(fēng)量與排出風(fēng)...
98.0選用空氣過(guò)濾器經(jīng)驗(yàn)之談選用有效過(guò)濾面積大的過(guò)濾器氣流實(shí)際通過(guò)濾料的面積稱為“有效過(guò)濾面積”。除少量低效率過(guò)濾器外，有效過(guò)濾面積經(jīng)常是過(guò)濾器迎風(fēng)面的數(shù)倍、數(shù)十倍，有時(shí)達(dá)一百倍。被捕捉到的粉塵大都...
97.0藥廠潔凈室環(huán)境測(cè)量制藥廠房的空氣凈化系統(tǒng)（藥廠潔凈室環(huán)境測(cè)量）提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒和微生物污染的水平，進(jìn)而直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量?？諝鈨艋到y(tǒng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)...
96.0潔凈室（無(wú)塵室）分布潔凈室（無(wú)塵室）行業(yè)非常特殊，因?yàn)樗炔皇且阅硞€(gè)行業(yè)為中心，也不是以某個(gè)產(chǎn)品為中心。它是根據(jù)某種結(jié)果而建造的。但是，人們對(duì)這個(gè)結(jié)果的看法卻不盡相同。從歷*看，潔凈室的概念的...
95.0潔凈室檢測(cè)儀器的計(jì)量與鑒定在制藥工業(yè)企業(yè)里，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求必須強(qiáng)制對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計(jì)量與鑒定。另外，制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境（包括空氣和室內(nèi)空間）對(duì)...
94.0生物安全柜小常識(shí)一、生物安全柜的介紹生物安全柜是用于微生物學(xué)，生物醫(yī)學(xué)，生物安全實(shí)驗(yàn)室和其它實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)隔離設(shè)備。它采用了*的空氣凈化技術(shù)和負(fù)壓箱體設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)環(huán)境，人員和樣品的保護(hù)...
93.0潔凈室的知識(shí)一、潔凈室之定義潔凈室（CleanRoom），亦稱為無(wú)塵室或清凈室。是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與...
92.0粒子計(jì)數(shù)器原理應(yīng)用和組成1引言目前塵埃粒子計(jì)數(shù)器的用戶越來(lái)越多，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電子、精密機(jī)械、彩管制造、微生物等行業(yè)中，實(shí)現(xiàn)對(duì)各種潔凈等級(jí)的工作臺(tái)、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級(jí)別進(jìn)行監(jiān)...
91.0生物安全柜新標(biāo)準(zhǔn)范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生物安全柜的定義、產(chǎn)品分級(jí)與分類、設(shè)計(jì)與制造要求、性能、測(cè)量?jī)x器、測(cè)量方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、儲(chǔ)存等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、基因重組、醫(yī)療衛(wèi)...
90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品...
89.0潔凈室風(fēng)量的計(jì)算潔凈室送風(fēng)量的計(jì)算潔凈室送風(fēng)量計(jì)算潔凈室送風(fēng)量計(jì)算主要是指在已知潔凈級(jí)別或允許菌濃等條件下計(jì)算風(fēng)量，其步驟是：一、正壓潔凈室送風(fēng)量QⅠ計(jì)算1．亂流潔凈室送風(fēng)量計(jì)算Q1-1亂流潔...
88.0簡(jiǎn)述風(fēng)速對(duì)空氣過(guò)濾器的影響前言：公司竭誠(chéng)為生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無(wú)菌室、潔凈室、生物試驗(yàn)室、物理試驗(yàn)室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣...
87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo)前言：生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無(wú)菌室、潔凈室、生物試驗(yàn)室、物理試驗(yàn)室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣凈化設(shè)備和環(huán)...
86.0飲料潔凈室無(wú)菌灌裝的四大因數(shù)分析飲料潔凈室無(wú)菌灌裝是指將經(jīng)過(guò)殺菌后已獲得商業(yè)無(wú)菌狀態(tài)的半成品流體，封閉在已殺菌的容器中，在潔凈環(huán)境下灌注，灌裝后灌裝容器保持密封以防止再度感染，達(dá)到在不加防腐劑...
85.0生物安全柜清潔消毒須知一、生物安全柜可分為一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)三大類以滿足不同的生物研究和防疫要求。生物安全柜操作規(guī)范：1、在使用前先開機(jī)自凈，并開啟紫外線滅菌燈，確保工作區(qū)無(wú)污染達(dá)到百級(jí)狀態(tài)。2...
84.0淺析生物安全柜過(guò)濾器淺析生物安全柜過(guò)濾器生物安全柜是當(dāng)今微生物實(shí)驗(yàn)室*設(shè)備，生物安全柜使用方便，用途廣泛，特別是那些對(duì)操作者需要采取保護(hù)措施的場(chǎng)合，如醫(yī)療衛(wèi)生、制藥、科研等進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)無(wú)菌無(wú)...
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