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公司動(dòng)態(tài)

葡聚糖凝膠LH-20南京??藸栐敿?xì)信息介紹

閱讀:233發(fā)布時(shí)間:2016-5-3

葡聚糖凝膠LH-20詳細(xì)信息介紹

英文名稱:Sephadex LH-20;Cross-inked dextran gel LH-20
其他名稱:交聯(lián)葡聚糖凝膠LH-20;交聯(lián)右旋糖酐凝膠LH-20
結(jié)構(gòu)成分:交聯(lián)右旋糖酐
排阻極限:4~5KD(與所用溶劑有關(guān))
顆粒直徑:18~111um
球蛋白分離范圍:100~4000
PH穩(wěn)定性:2~11
操作溫度:4~40℃
性狀(以下信息僅供參考):白色珠?;蚍勰?屬親脂性凝膠。是由葡聚糖G-25羥丙基化加工而成,屬于分子篩凝膠
用途:(以下用途僅供參考)適用于凝膠過濾,天然產(chǎn)物在有機(jī)溶劑中的純化。

保存:RT

葡聚糖凝膠LH20特點(diǎn):

 1、適合用有機(jī)溶劑分離嗜脂性分子,可以非常經(jīng)濟(jì)地大規(guī)模制備各種天然產(chǎn)物

 2、結(jié)合凝膠過濾、分配色譜及吸附性層析于一身,分離結(jié)構(gòu)非常相近的分子

 3、載量可高達(dá)300mg樣品/ml凝膠,極少需要再生,分離效果可保持十幾年不變。

葡聚糖凝膠LH20分離原理

葡聚糖凝膠LH-20的分離原理是根據(jù)分子大小,主要有兩方面:以凝膠過濾作用為主,兼具反相分配的作用(在反相溶劑中)。因?yàn)槟z過濾作用,所以大分子的化合物保留弱,先被洗脫下來,小分子的化合物保留強(qiáng),zui后出柱(具體原理可參見分子篩層析)。如果使用反相溶劑洗脫, 葡聚糖凝膠LH-20對(duì)化合物還起反相分配的作用,所以極性大的化合物保留弱,先被洗脫下來,極性小的化合物保留強(qiáng),后出柱。如果使用正相溶劑洗脫,這主要靠凝膠過濾作用來分離。

葡聚糖凝膠LH20分離技巧:

(1) 分離時(shí)流速不可太快,切切不可心急,所謂欲速則不達(dá);接餾分時(shí)可開全速,節(jié)省時(shí)間。

(2)柱子盡可能長(zhǎng),葡聚糖凝膠LH-20柱長(zhǎng)的增加將*地改善分離,所不要吝惜填料,寧可將填料全裝在一根大柱子中,不要將填料裝成幾根小柱。所謂集中優(yōu)勢(shì)兵力,打擊敵人。

(3) 餾分一定要接的細(xì),可1/10,或1/20 個(gè)保留體積接成一餾分。

(4) 洗脫體積一般為2-3個(gè)保留體積,對(duì)特殊保留強(qiáng)的化合物,可洗脫5個(gè)保留體積。

(5)鞣質(zhì)成分死吸附嚴(yán)重,如不在乎填料者,可用Sephadex LH20 分鞣質(zhì)

(6)葡聚糖凝膠LH-20對(duì)黃酮類成分的分離效果,方法很成型,有大量文獻(xiàn)參考。

(7)填料反復(fù)使用,每次用完,一般可用甲醇將柱子洗干凈,然后用下一次分離的起步溶劑將甲醇替換出來,待用。暫時(shí)不用試可以水洗→含水醇洗(醇的濃度逐步遞增)→醇洗,zui后泡在醇中貯于磨口瓶中備用。如*不用時(shí),可在以上處理基礎(chǔ)上,減壓抽干,再用少量乙醚洗凈抽干,室溫充分揮散至無醚味后,60~80°C干燥后保存。

 


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