南京森貝伽產(chǎn)品*，價(jià)格實(shí)惠，質(zhì)量保證，產(chǎn)品折扣多，另有禮品贈(zèng)送。我公司主營(yíng)現(xiàn)貨產(chǎn)品有培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)品、抗體、ELISA試劑盒、染色液、細(xì)胞株、血清等，訂購(gòu)！
本公司產(chǎn)品僅用于科研使用，不供臨床實(shí)驗(yàn)。
【細(xì)胞系特征】
細(xì)胞株名稱：A549/Taxol 人肺癌*耐藥株
種屬：人
組織來(lái)源：肺癌
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)形態(tài)特征：上皮細(xì)胞
微生物及支原體檢測(cè)：陰性
安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。
【培養(yǎng)條件】
*培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+50ng/ml Taxol
血清我們*用:
GIBCOFBS-10099-141 或 HYCLONEFBS-SH30084.03（本公司大量現(xiàn)貨.質(zhì)量保證 ，價(jià)格從優(yōu)，支持網(wǎng)驗(yàn)貨）
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
【傳代方法】
收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1.棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒(méi)有特別說(shuō)明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。
注：1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X或20X物鏡下。
2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。
4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)及時(shí)與我們。
【凍存方法】
凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO
儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存
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