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上海宸功生物技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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上海哈靈生物專家對(duì)ELISA試劑盒的評(píng)價(jià)

時(shí)間:2017-5-31閱讀:2297
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上海哈靈生物專家對(duì)ELISA試劑盒的評(píng)價(jià)

 

ELISA試劑盒是一種十分常用的定性定量檢測(cè)方法,人體和動(dòng)物、體外細(xì)胞培養(yǎng)中80%以上蛋白定量都使用其作為檢測(cè)的方法。ELISA試劑盒價(jià)格一般非常昂貴,但各家試劑公司的試劑盒質(zhì)量卻魚龍混雜。ELISA試劑盒既有用于科研的,也有用于臨床診斷的。應(yīng)用于臨床診斷的試劑盒必須通過(guò)衛(wèi)生部門的許可,國(guó)家對(duì)用于臨床診斷的試劑盒有相當(dāng)嚴(yán)格的規(guī)定和要求,并制定出了相關(guān)的規(guī)則來(lái)管理試劑盒的質(zhì)量。

 

仔細(xì)閱讀說(shuō)明書,對(duì)說(shuō)明書的內(nèi)容做一個(gè)詳細(xì)的了解。審查內(nèi)容包括:

1. 試劑盒的名稱:ELISA試劑盒名稱一般由“(物種)+(測(cè)定指標(biāo))+酶聯(lián)免疫試劑盒(ELISA)”,物種和測(cè)定指標(biāo)不能混淆,否則買錯(cuò)了就是你的事情;另外有的試劑盒說(shuō)明書試劑盒名稱明顯與寫在試劑盒上的名稱不符,這要引起你的警惕。

2. 用途:應(yīng)用于科研還是臨床診斷,用于臨床診斷的要有衛(wèi)生部的批準(zhǔn)文號(hào)。

3. 測(cè)定原理:現(xiàn)在ELISA試劑盒除了是測(cè)定抗體的以外,一般使用的是雙抗體夾心法,這種方法大多數(shù)用的是增強(qiáng)的雙抗體夾心法,即使用生物素-親和素系統(tǒng),還有少數(shù)的指標(biāo)可能使用競(jìng)爭(zhēng)法,這類方法適用于半抗原的測(cè)定。具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的多表位蛋白抗原,其雙抗體夾心法中的一個(gè)抗體必須用單抗。當(dāng)然如果兩個(gè)都是單抗(這兩個(gè)單抗針對(duì)不同表位),那么測(cè)定的線性范圍就較寬,試劑盒性能就較好;一個(gè)用單抗,一個(gè)用多抗,測(cè)定的靈敏度會(huì)更好。某些簡(jiǎn)單的化合物用ELISA測(cè)定時(shí),因?yàn)闆]有兩個(gè)或以上的表位,一般只能作為半抗原,只能用競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定。如果發(fā)現(xiàn)有測(cè)定簡(jiǎn)單化合物(如雌激素、NO等)用雙抗體夾心法作測(cè)定原理時(shí),這個(gè)試劑盒你就要懷疑了。另外還要說(shuō)明一步雙抗體夾心法與兩步雙抗體夾心法的區(qū)別。一步雙抗體夾心法的吸光度-劑量曲線呈鐘形,隨著待則標(biāo)本中抗原濃度的增加而提升至一定程度后,測(cè)定吸光度即隨抗原濃度的增加而開始下降直至不顯色,即所謂的“鉤狀效應(yīng)”(hook eHect),也就是我們?cè)诿庖叱恋碓囼?yàn)中所稱的“帶現(xiàn)象”(zone phenomenon)。所以當(dāng)使用一步雙抗體夾心法時(shí),樣品濃度太好,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)測(cè)不出來(lái)的現(xiàn)象,此時(shí)要作適當(dāng)?shù)南♂尣拍軠?zhǔn)確測(cè)定。

4. 試劑盒的組成:用雙抗體夾心法作為測(cè)定的方法時(shí),試劑盒的組成一般包括:已包被單抗的酶標(biāo)板:一塊,有96孔的,也有48孔的,可拆缷,有鋁箔袋密封,打開后有干燥劑,實(shí)驗(yàn)時(shí)暫未使用的酶標(biāo)條要連帶干燥劑密封好,放在4℃冰箱中妥善保存。而應(yīng)用于科研的試劑盒,國(guó)家則沒有出臺(tái)相關(guān)的質(zhì)量管理規(guī)定,因此試劑盒質(zhì)量也就無(wú)法保障。在這種情況下,許多劣質(zhì)的試劑盒在市場(chǎng)泛濫,不少同行為此浪費(fèi)了大量的時(shí)間和金錢,卻沒有得到一個(gè)良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。給戰(zhàn)友們介紹一下如何判斷試劑盒的質(zhì)量,選購(gòu)好的試劑盒。

 

ELISA質(zhì)量保證是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測(cè)的質(zhì)量:
一、操作因素對(duì)ELISA結(jié)果的影響
ELISA操作步驟復(fù)雜,操作不當(dāng)會(huì)產(chǎn)生較大的誤差。
產(chǎn)生較大誤差的影響因素有:
1.加樣
2.溫育
3.洗滌
4.顯色
5.比色

二、灰區(qū)的設(shè)置通常情況下,ELISA定性實(shí)驗(yàn)以“陽(yáng)性”和“陰性”來(lái)衡量結(jié)果,兩者間有一條分界線被稱為“陽(yáng)性判斷值”(cut-off value,CO值),這是定性免疫測(cè)定結(jié)果報(bào)告的依據(jù)。

三、標(biāo)本復(fù)查ELISA手工檢測(cè)過(guò)程復(fù)雜,影響因素較多,即使室內(nèi)質(zhì)控在控,也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異,因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準(zhǔn)確性的可靠方法,比如對(duì)HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項(xiàng)目的可疑、弱陽(yáng)性標(biāo)本及少見模式的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行復(fù)查。

四、結(jié)果判斷和報(bào)告常用下列幾種方法表示結(jié)果:
1.定性測(cè)定
2.半定量測(cè)定 結(jié)果一般以滴度表示。
3.定量測(cè)定 即用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測(cè)定,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果以量或單位表示。在ELISA定量檢測(cè)中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
4.結(jié)果報(bào)告

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