甘薯羽狀斑駁病毒(SPFMV）ELISA試劑盒兩種設定空白對照的方案： 
（1）將 TMB 空白顯色孔設為對照。所有的標準品和樣品的吸光值減去 TMB 空白顯色孔的 吸光值后，在坐標紙上畫出曲線，以吸光值作為縱坐標，以濃度作為橫坐標 。 
（2）將零孔設為對照。所有的標準品和樣品的吸光值減去零孔的吸光值后，得到的數(shù)據(jù)可以 直接在坐標紙上畫出曲線。 

注意：收到我公司產品請*時間確認試劑盒是否有破損，酶標板是否封閉，使用前 TMB顯色液應為無色透明溶液，若發(fā)現(xiàn)顏色異常，或者其他問題請及時與我司售后人員進行，我們會*次安排進行退換。

甘薯羽狀斑駁病毒(SPFMV）ELISA試劑盒封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染，底物請避光保存。使用之后所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理，以免造成污染！

實驗原理:用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

甘薯羽狀斑駁病毒(SPFMV）ELISA試劑盒標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過了夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

甘薯羽狀斑駁病毒(SPFMV）ELISA試劑盒70%乙醇病理組織脫水劑3    500ml        瓶
    2500ml        瓶
    5000ml        瓶
    20000ml        瓶
二甲苯    500ml        瓶
    2500ml        瓶
    3100ml        瓶
組織脫蠟透明劑    500ml        瓶
（國產替代二甲苯用）    2500ml        瓶
    3100ml        瓶
8%鹽酸組織脫鈣液    500ml        瓶
    2500ml        瓶
    5000ml        瓶
25%甲酸組織脫鈣液    500ml        瓶
    2500ml        瓶
    5000ml        瓶
25%甲酸組織脫鈣液    500ml        瓶
    2500ml        瓶
    5000ml        瓶
5%硝酸組織脫鈣液    500ml        瓶
    2500ml        瓶
    5000ml        瓶
哈瑞氏蘇木素染色液    500ml        瓶
（含汞氧化型）    2500ml        瓶
    5000ml        瓶
哈瑞氏蘇木素染色液    500ml        瓶
（非含汞氧化型）    2500ml        瓶
    5000ml        瓶
伊紅Y染色液（水溶性）    500ml        瓶
    2500ml        瓶
    5000ml        瓶
伊紅Y染色液（醇溶性）    500ml        瓶
    2500ml        瓶
    5000ml        瓶
哈瑞氏蘇木素-伊紅染色液    500ml*4        套
（含汞氧化型）    2500ml*4        套
    5000ml*4        套
哈瑞氏蘇木素-伊紅染色液    500ml*4        套
（非含汞氧化型）    2500ml*4        套
    5000ml*4        套
H-E(蘇木素-伊紅)分化液    500ml*4        套
    2500ml*4        套
    5000ml*4        套
Masson 三色染色液    50ml*5        套
Pollak三色染色液    50ml*3        套
V.G染色液    50ml*4        套
彈力纖維染色液    50ml*4        套