豚鼠C反應(yīng)蛋白(CRP) ELISA試劑盒深圳子科生物提供的ELISA試劑盒產(chǎn)品經(jīng)過實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)積累可以檢測多種標(biāo)本，參數(shù)指標(biāo)齊全，并可提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)分析，我公司并代理各大進(jìn)口原裝試劑盒，提供品牌有：美國RD、RB、 TSZ、Cloud-clone corp、MP、 Sciencell、Immonoway、ABI，IBL等等，并提供分子生物學(xué)檢測試劑盒、免疫學(xué)檢測試劑盒、金標(biāo)法檢測試劑盒、各品牌*抗體抗原、標(biāo)準(zhǔn)對照品、細(xì)胞菌株、生物培養(yǎng)基、生化試劑、實(shí)驗(yàn)耗材等等多門類上萬種科研產(chǎn)品，歡迎您！

實(shí)驗(yàn)過程中客戶經(jīng)常遇到的的疑問如下，下面技術(shù)部做了以下一問一答的介紹，希望可以幫助到廣大客戶：
1、我能否在實(shí)驗(yàn)開始前一天收集樣品？ 
●除非試劑盒內(nèi)說明書特別說明不允許，一般都可以。
如果收集的樣品不能夠及時(shí)進(jìn)行檢測， 請保存至-20℃或者按照說明書進(jìn)行保存。應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
● -20℃是推薦的冷藏保存溫度。解凍的平衡過程可能會(huì)導(dǎo)致樣品的降解。

2、我是否必需按照試劑盒內(nèi)說明書中的方法準(zhǔn)備樣品？
●  推薦的樣品準(zhǔn)備方法是經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的好的方法，所以推薦按照說明書上的方法制備樣 品。 

3、我能否不用推薦的收集方法來收集血漿？ 
●  每一次按照推薦步驟操作的測定都是經(jīng)過驗(yàn)證可行的。在某些測定中有些抗凝劑是不被推薦 的。具體請參看說明書。
● 有些待檢測的分析物也存在于血小板中，因此，推薦使用低血小板血漿。正確的收集操作方 法請參看說明書。 

4、我能否使用自己的稀釋液或者緩沖液？ 
●  每個(gè)試劑盒中都含有按配方配制的與特異性樣品種屬相配套的稀釋液，以確保待檢測的樣品 被正確稀釋。具體請參看說明書。 

豚鼠C反應(yīng)蛋白(CRP) ELISA試劑盒

6.溫度怎樣影響結(jié)果？ 
●堿性磷酸酶或者辣根過氧化物酶都是光敏感型酶。光密度單位或者相對光單位都會(huì)隨著溫度 的改變而變化。
● 避免在環(huán)境條件變化劇烈的地方孵育。（比如通風(fēng)口，窗口這些溫度和光照都劇烈變化的地 方） 為了保證酶結(jié)合物和底物反應(yīng)*：
●對于比色法測定： 將同體積的結(jié)合物和底物溶液充分混合（對于高靈敏度的試劑盒，在加入同體積的結(jié)合物和 底物一分鐘之后，再加入等體積的擴(kuò)增劑）。顏色若不是立即顯現(xiàn)，則檢查所加成分是否在 正確的貯藏溫度下保存，是否被污染，是否在有效期內(nèi)。 

7、我是否需要校正波長？ 
● 對于比色法測定，需要通過校正波長來減少誤差。

8、如果我沒有校正波長應(yīng)該怎么辦？ 
● 將所讀波長減去原始校正波長。這個(gè)方法可以更正光學(xué)誤差。 

9、我的酶標(biāo)儀上沒有說明上推薦的那種用來校正波長的濾光片，我可以用別的嗎？ 
● 可以。只要選擇的波長高于推薦的校正波長即可。 

10、我的酶標(biāo)儀沒有說明書上推薦的波長，我可以用別的嗎？ 
● 推薦波長由使用的底物和反應(yīng)后顏色的峰吸收度決定。說明書上一般都有相應(yīng)數(shù)據(jù)，如果沒有，則選擇zui接近的波長。不過，這種數(shù)據(jù)變化比較大。 

11、為什么我的相對光單位與說明書上的不一致？ 
●  由于工業(yè)上對于光單位的衡量沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，所以相對光單位在酶標(biāo)儀之間的變化非常 大。相對光單位的數(shù)值應(yīng)該具有可比性。 
● 使用推薦的酶標(biāo)儀設(shè)置，如果使用不同的酶標(biāo)儀則進(jìn)行相應(yīng)的等值設(shè)置。不同的設(shè)置會(huì)產(chǎn)生 不同的信號(hào)。 
●  在讀數(shù)窗口準(zhǔn)確讀數(shù)。 

12、我是按照實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行測定的，但是沒有任何信號(hào)，為什么？ 
●對于使用HRP底物的比色測定，終止液的加入會(huì)使底物變色。而說明書推薦的波長就是zui 適波長。 
● 通過輕拍酶標(biāo)板的邊緣充分混合孔內(nèi)試劑。加入終止液的時(shí)，顏色由藍(lán)變黃（如果是HRP 底物）。如果加終止液之前孔內(nèi)試劑沒有混合，則底物顏色變綠。 
● 可能加入試劑的順序錯(cuò)誤。
● 加入底物溶液以后不要清洗酶標(biāo)板。 
● 在連續(xù)稀釋時(shí)確定已經(jīng)加入標(biāo)準(zhǔn)品。 
● 如果底物系統(tǒng)中有兩個(gè)成分，則必需混合均勻。 
● 確定酶標(biāo)儀的使用和操作正確。 
●確定試劑，標(biāo)準(zhǔn)品，樣品都正確配制并按照說明滴加無誤。 
● 對于高敏感性試劑盒，確定使用的底物和放大劑都正確稀釋。 

13、引起高背景的原因有哪些？ 
● 孵育時(shí)間和溫度的改變。 
● 不恰當(dāng)?shù)南礈臁?nbsp;
● 試劑被污染。 
● 孵育時(shí)酶標(biāo)板被污染。 
●蓋板，容器或者槍頭的重復(fù)使用

豚鼠C反應(yīng)蛋白(CRP) ELISA試劑盒786-188    Foldase™-III
786-189    Foldase™-IV
786-189D    Foldase™ Dilution Buffer
786-190    NAP-BLOCKER™ [2X]
786-190P    NAP-BLOCKER™ in PBS [2X]
786-190T    NAP-BLOCKER™ in TBS [2X]
786-191    Foldase™-V
786-192    BLOK™ BLOTTO (5% modified milk protein solution)
786-193    BLOK™ BSA in TBS [10X]
786-194    BLOK™ Casein in PBS [1%]
786-195    BLOK™ BSA in PBS [10X]
786-196    BLOK™ Casein in TBS [1%]
786-197    Column, 20ml
786-198    Spin Column, 1ml
786-199    Silver D-Stain™
786-20    Protein dotMETRIC™
786-200    Gentle IgG Elution Buffer
786-200A    CasPASE™ 1, 4, 5 assay with Ac-WEHD-AFC substrate
786-200B    CasPASE™ 1, 4, 5 assay with Ac-WEHD-AFC substrate
786-201    Gentle IgG Elution Buffer
786-201A    CasPASE™ 2 assay with Ac-VDVAD-AFC substrate
786-201B    CasPASE™ 2 assay with Ac-VDVAD-AFC substrate
786-202    Gentle IgG Elution Buffer
786-202A    CasPASE™ 3, 7, 10 assay with Ac-DEVD-AFC substrate