牛L選擇素(SELL) ELISA試劑盒ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒廠家，ELISA試劑盒免費代測，elisa試劑盒免費售前售后技術(shù)服務(wù)，進(jìn)口ELISA試劑盒，深圳子科生物憑借*的科研實驗研究水平以及廣大新老客戶長期以來的支持，在生物科研領(lǐng)域取得了長足的發(fā)展。歡迎廣大客戶前來選購！

牛L選擇素(SELL) ELISA試劑盒在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會碰到非特異性問題，子科生物技術(shù)部根據(jù)多年研發(fā)和臨床經(jīng)驗總結(jié)如下：
1、試劑盒特異性因素 
1）固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板zui為常見。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別，各產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大。因此，在選擇試劑盒同時要對其使用的微孔板型號進(jìn)行認(rèn)證，評估。 
2）包被物的純度。在酶聯(lián)免疫測定尤其是間接ELISA中，試劑的特異性取決于使用抗原的純度。目前由于技術(shù)條件的限制，包被用抗原或抗體的純度不可能達(dá)到100%，所以有些非特異性顯色不可避免，只能盡可能提高純度，提高特異性。目前使用的包被抗原一般為合成多肽抗原。 
3）包被抗體的效價。具有高親和力和高特異性的包被抗體，是決定試劑特異性的重要方面。 
4 ）封閉。是ELISA中重要的一步，目的是封閉固相載體表面尚未被所占據(jù)的空隙，減少后續(xù)步驟中非特異性蛋白的干擾。 
2、牛L選擇素(SELL) ELISA試劑盒操作過程中的問題造成假陽性 
1）加樣 
對于間接ELISA標(biāo)本一般都要進(jìn)行稀釋，如果加樣不準(zhǔn)就會造成誤差，尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時，很小的誤差，會導(dǎo)致較大的相對誤差，使陰性(或弱陽性)標(biāo)本呈陽性(或陰性)。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本，可較好地避免以上誤差。 
2）洗滌 
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步，應(yīng)引起操作者重視。無論是手工操作還是機(jī)器操作，得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān)，ELISA就是靠洗滌來達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 
3） 溫育 
每種試劑都有其佳反應(yīng)模式，其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應(yīng)時間長，會造成整板本底高，陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴，反應(yīng)板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋。 
4）酶標(biāo)儀判讀 
作為記錄測定結(jié)果的儀器，酶標(biāo)儀的性能穩(wěn)定與否，決定結(jié)果的可靠度。首先酶標(biāo)儀應(yīng)定期進(jìn)行保養(yǎng)，對濾光片要定期校正；其次酶標(biāo)儀波長設(shè)置要正確，使用雙波長，一個檢測波長，一個參比波長，以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外，在用酶標(biāo)儀讀數(shù)時先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標(biāo)儀性能有所不同。 

牛L選擇素(SELL) ELISA試劑盒3373-100    PAb to Calpain 3    100 ul    BioVision    深圳子科生物
3375-100    PAb to Calpain 5    100 ul    BioVision    深圳子科生物
3376-100    PAb to Calpain 6    100 ul    BioVision    深圳子科生物
3377-100    PAb to Calpain 7    100 ul    BioVision    深圳子科生物
3380-100    PAb to beta-Catenin    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3381-100    PAb to beta-Catenin (activated)    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3383-100    PAb to CaMKII    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3384-100    PAb to CaMKII (activated)    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3385-100    PAb to D4-GDI    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3386-100    PAb to DARPP-32    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3387-100    PAb to Elk-1    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3388-100    PAb to Elk-1 (phosphorylated)    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3389-100    PAb to HSP90    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3389BP-50    Blocking Peptide for PAb to HSP90 (BV-3389)    50 ug    BioVision    深圳子科生物
3390-100    PAb to HSP105    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3390BP-50    Blocking Peptide for PAb to HSP105 (BV-3390)    50 ug    BioVision    深圳子科生物
3391-100    PAb to Heme Oxygenase-1    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3392-100    PAb to Heme Oxygenase-2    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3393-100    PAb to HCAM    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3393BP-50    Blocking Peptide for PAb to HCAM (BV-3393)    50 ug    BioVision    深圳子科生物
3394-100    PAb to GRK2    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3395-100    PAb to GRB2    100 ul    BioVision    深圳子科生物
3396-100    PAb to Endostatin    100 ul    BioVision    深圳子科生物
3397-100    PAb to Erk5    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3398-100    PAb to Etk    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3399-100    PAb to FAK    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3400-100    PAb to FAK (activated)    100 ug    BioVision    深圳子科生物
3401-100    PAb to A1    100 ug    BioVision    深圳子科生物