牛脂多糖結(jié)合蛋白(LBP) ELISA試劑盒深圳子科生物公司具有完善的ELISA試劑盒開發(fā)平臺,成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),如雙抗夾心法、(直接)競爭法、間接競爭法、阻斷法、間接法、雙抗原夾心法等方法,結(jié)合我公司的診斷試劑開發(fā)研究團(tuán)隊多年的研究經(jīng)驗,讓試劑盒質(zhì)量處于前列。
試劑的準(zhǔn)備:
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法:
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
2. 自動洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
牛脂多糖結(jié)合蛋白(LBP) ELISA試劑盒操作步驟:
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
結(jié)果判斷與分析:
1、 儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、 以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的LTB4標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的LTB4含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
牛脂多糖結(jié)合蛋白(LBP) ELISA試劑盒營養(yǎng)肉湯 250g/瓶
無菌營養(yǎng)肉湯 225ml×20 瓶/箱
乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 250g/瓶
無菌單料乳糖膽鹽發(fā)酵管 10ml×20 支/箱
腸道菌增菌肉湯(EE 肉湯) 250g/瓶
麥康凱瓊脂 250g/瓶
麥康凱瓊脂平板 90mm×10 個/包
伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB) 250g/瓶
伊紅美藍(lán)瓊脂平板 90mm×10 個/包
三糖鐵(TSI)瓊脂 250g/瓶
三糖鐵(TSI)瓊脂斜面 4ml×10 支/盒
克氏雙糖鐵瓊脂(KI) 250g/瓶
克氏雙糖鐵瓊脂(KI)斜面(限供汽運) 10ml×20 支/箱
蛋白胨水 1ml×10 支/盒
Kovacs 氏靛基質(zhì)試劑 10ml×4 支/盒
半固體瓊脂 250g/瓶
半固體瓊脂管 1ml×10 支/盒
青化鉀(KCN)培養(yǎng)基 1ml×10 支/盒
青化鉀(KCN)對照培養(yǎng)基 1ml×10 支/盒
賴氨酸脫羧酶試驗 1ml×10 支/盒
氨基酸脫羧酶試驗對照 1ml×10 支/盒
無菌液體石蠟 2ml×10 支/盒
尿素瓊脂基礎(chǔ)(pH7.2) 250g/瓶
40%尿素溶液 5ml×10 支/盒
尿素瓊脂斜面(pH7.2) 4ml×10 支/盒
Honda 氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ) 250g/瓶
Elek 氏培養(yǎng)基 250g/瓶
革蘭氏染色液 10ml×4 支/盒
氧化酶試紙 10 片/瓶
致瀉大腸埃希氏菌套裝生化鑒定管 7 種(GB 4789) 9 支/套×10 套