凝血酶原時(shí)間(PT)檢測試劑盒（生化法）產(chǎn)品簡介：
靜脈血離體后至*凝固所需的時(shí)間即為凝血時(shí)間，它是反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實(shí)驗(yàn)。凝血酶原時(shí)間(PT)是在待檢血漿中加入過量的組織凝血活酶和鈣離子，使凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟?，后者使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白，計(jì)算缺乏血小板的血漿凝固所需的時(shí)間，以ISI為參考。

凝血酶原時(shí)間(PT)檢測試劑盒（生化法）用于檢測人、動(dòng)物血液的血漿凝血酶原時(shí)間的測定，不僅反映凝血酶原水平，也反映因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纖維蛋白原在血漿中的水平，是外源性凝血系統(tǒng)的篩選實(shí)驗(yàn)試劑盒。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

深圳子科生物生化試劑產(chǎn)品，經(jīng)過長期廣大科研工作者的實(shí)驗(yàn)認(rèn)證，質(zhì)量穩(wěn)定，品種齊全，貨真價(jià)實(shí)，貨源充足，發(fā)貨周期快，是廣大科研工作者的廠家，廣大生物經(jīng)銷商和科研工作者可以放心購買哦，

凝血酶原時(shí)間(PT)檢測試劑盒（生化法）產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、 離心機(jī)
2、 計(jì)時(shí)器
3、 水浴鍋
凝血酶原時(shí)間(PT)檢測試劑盒（生化法）操作步驟(僅供參考)：
制備待測血漿：取新鮮待測靜脈血2ml，與檸檬酸鈉抗凝劑(109mM)按9:1混合，輕輕混勻。3000g離心10min，收集上層液(缺乏血小板的血漿)，轉(zhuǎn)移至塑料試管或離心管，以防止血小板被激活。同時(shí)應(yīng)設(shè)正常對照血漿。
將PT凝血活酶溶液37℃預(yù)熱10～20min，取待測血漿(包括正常對照血漿)、PT凝血活酶溶液各0.1ml，混勻。
置于37℃水浴3～5min，期間輕輕混勻數(shù)次。
加入經(jīng)溫育至37℃的CaCl2(25mM)0.1ml，立刻計(jì)時(shí)，不斷輕輕傾斜試管，記錄液體停止流動(dòng)所需的時(shí)間，重復(fù)2～3次取平均值，即為凝血酶原時(shí)間(PT)。
計(jì)算結(jié)果：
 凝血酶原時(shí)間比值(PTR)=待檢血漿的凝血酶原時(shí)間(s)/正常參比血漿的凝血酶原復(fù)時(shí)間(s)
INR=PTRISI
參考區(qū)間： 10.7～14.3s，待測者的測量值較正常值對照值延長3s以上具有臨床意義。以上值僅供參考，由于試劑、人群、儀器等不同，會(huì)導(dǎo)致參考值不同，建議各實(shí)驗(yàn)室建立自己的參考范圍。 
ISI值：＜2.0s。
凝血酶原時(shí)間(PT)檢測試劑盒（生化法） 
注意事項(xiàng)：
1、 以上操作，應(yīng)同時(shí)測定正常對照。
2、 獲得樣本后，應(yīng)及時(shí)檢測，一般不應(yīng)超過1h，4℃不應(yīng)超過4h，-20℃可保存2周。
3、 應(yīng)控制孵育溫度在37±1℃，過高或過低均會(huì)影響結(jié)果。
4、 抽血要順利，抗凝要充分。
5、 分離血漿應(yīng)在3000g離心10min，務(wù)必去除血小板。
6、 紅細(xì)胞比容不在20～55%時(shí)，抗凝劑與血液的比例應(yīng)按公式：
抗凝劑(ml)=(100%-Hct)×血液(ml)×0.00185。 
有效期：12個(gè)月有效。

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