大鼠心肌細(xì)胞H9c2(2-1)生長特性：貼壁生長
運(yùn)輸方式：凍存細(xì)胞，快遞干冰運(yùn)輸；復(fù)蘇之后，常溫下運(yùn)輸。
細(xì)胞來源：ATCC來源，國家工程細(xì)胞研究中心。
包裝：培養(yǎng)瓶加說明書。
細(xì)胞凍存：液氮凍存。
用途：提供用于科研研究，不得用于臨床檢測(cè)。
培養(yǎng)條件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，無菌恒溫培養(yǎng)。
細(xì)胞數(shù)量：1× 106個(gè)
細(xì)胞傳代：1:4~1:6傳代；每周換液2~3次

深圳子科生物擁有一個(gè)龐大的細(xì)胞庫，凍存了上千萬種細(xì)胞系，能滿足大部分實(shí)驗(yàn)工作者的細(xì)胞需求，能保證提供給您的細(xì)胞活性高，傳代穩(wěn)定，并配有經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)技術(shù)老師，可以給您提供專業(yè)化的技術(shù)指導(dǎo)，讓您售后無憂！咨詢

大鼠心肌細(xì)胞H9c2(2-1)購買深圳子科生物細(xì)胞注意事項(xiàng)如下：
客戶收到細(xì)胞后請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀細(xì)胞注意事項(xiàng)，確保細(xì)胞的培養(yǎng)條件一致 ，如果由于培養(yǎng)條件不一致導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
●客戶在收到細(xì)胞時(shí)，請(qǐng)首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否外滲，培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)有瓶破、滲漏、培養(yǎng)液混濁等問題，請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞后立即與我們。

●由于運(yùn)輸過程中的問題，子科生物一般采用胎牛血清保存的方式進(jìn)行運(yùn)輸。我們公
司細(xì)胞生產(chǎn)部門會(huì)將培養(yǎng)好的 10 的 6 次方個(gè)細(xì)胞加 1.5ML 血清，放入2ML 凍存管內(nèi)。你在收到細(xì)胞后。請(qǐng)用培養(yǎng)基重懸放入培養(yǎng)瓶，置于二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)過夜。并于次日 在顯微鏡下觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按本注意事項(xiàng)第 3 項(xiàng)下懸浮細(xì)胞的方法處理；如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞無活力，請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞 48 小時(shí)內(nèi)并將細(xì)胞狀態(tài)照片及臺(tái)盼藍(lán)染色后的照片發(fā)至。我們將盡快幫你解決。

●收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況， 請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度， 如為貼壁細(xì)胞，未超過 80%
匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下 10ML 培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過 80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 2 分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

●子科生物細(xì)胞株所使用的培養(yǎng)液一般都是Gibco公司的，細(xì)胞消化液建議用 PBS 配制，慎用 Hanks 液配制。

●我公司認(rèn)為購買細(xì)胞的客戶有培養(yǎng)細(xì)胞的經(jīng)驗(yàn)，客戶收到細(xì)胞，原瓶里的培養(yǎng)液可以收集繼續(xù)使用，在*次消化傳瓶時(shí)，我們要求客戶留一瓶細(xì)胞繼續(xù)使用我們的培養(yǎng)液，其它瓶的細(xì)胞客戶可使用自己的培養(yǎng)液，這樣可減少由于細(xì)胞不適應(yīng)培養(yǎng)液導(dǎo)致的細(xì)胞問題。

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