產(chǎn)品說(shuō)明

鉻是廣泛應(yīng)用于各種行業(yè)，如電鍍，制革，鉻漆，dying，淬火鋼，陶瓷，玻璃等行業(yè)。鉻有兩種穩(wěn)定的氧化態(tài)，六價(jià)鉻（VI）和三價(jià)鉻（III）。鉻（VI）*在工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生，而在自然界，鉻則以三價(jià)形式存在。鉻（III）由于吸收不良普遍被認(rèn)為是無(wú)毒的。但鉻（VI）被認(rèn)為是肺的致癌物質(zhì)，并且進(jìn)行遺傳毒性試驗(yàn)，檢測(cè)呈陽(yáng)性。由于其致癌隱患所以鉻（VI）在許多水流的zui嚴(yán)重的污染物之一。大多數(shù)國(guó)家飲用水中適用的法律限制Cr的含量為50-100微克/ L。

生物測(cè)定系統(tǒng)“鉻檢測(cè)試劑盒”用比色法提供了一個(gè)簡(jiǎn)單的直接的測(cè)定樣品中Cr（VI）含量的步驟。在檢測(cè)過(guò)程中，鉻（VI）與一個(gè)特定的顯色染料作用形成穩(wěn)定的復(fù)合物。該化合物在480nm的光密度值與試樣中的Cr（VI）的濃度是直接成正比的。鉻（III）與硝酸/鹽酸作用可以被轉(zhuǎn)換為Cr（VI），從而測(cè)定的樣品中Cr（III）或Cr[Cr（III）+ Cr（VI）]的總量。該法靈敏度高，檢出限為20 mg/L Cr。

產(chǎn)品特點(diǎn)

靈敏和準(zhǔn)確:  線(xiàn)性檢測(cè)范圍為20 - 2000mg/L的鉻。
便捷和高吞吐量。同質(zhì)化的“混合--孵育”檢測(cè)類(lèi)型。沒(méi)有清洗和試劑轉(zhuǎn)移步驟的參與?？梢院苋菀椎貙?shí)現(xiàn)自動(dòng)化，每天可處理成千上萬(wàn)的樣本。

適用范圍

鉻的生物（血清，血漿等），環(huán)境（水，土壤等），食品和飲料樣品的測(cè)定。

。

試劑盒組成

貯存條件：試劑A需在-20°C下貯存其它試劑在2-8°C保存。保質(zhì)期為貨到后六個(gè)月。

注意事項(xiàng): 本產(chǎn)品僅供研究用。使用過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)安全措施。請(qǐng)參閱材料安全數(shù)據(jù)表的詳細(xì)信息。

96孔板檢測(cè)程序

使用干凈的平底板。檢測(cè)前，將所有試劑置于室溫。未使用的試劑A應(yīng)存放在-20°C。
樣品應(yīng)清晰，無(wú)色，無(wú)顆?；虺恋砦?。若含有疊氮和Ba2+，Pb2+，F(xiàn)e3+，黃金（III），錫（II），鈦（IV）可能會(huì)干擾檢測(cè)

如果需要，水樣可以通過(guò)蒸發(fā)濃縮。如果必須測(cè)定的Cr（III）或Cr〔Cr（Ⅲ）+鉻（VI）]的總量，請(qǐng)參閱一般樣品處理程序。

1. 稀釋標(biāo)準(zhǔn)品：用30 mL標(biāo)準(zhǔn)品和570 mL蒸餾水混合為600 mL 2000 mg/L Cr(VI)預(yù)制標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋標(biāo)準(zhǔn)品如下。

轉(zhuǎn)移250 mL標(biāo)準(zhǔn)品到孔板中單獨(dú)的空中。

樣品：每個(gè)不同的孔中分別加入250 mL樣品。

2. 檢驗(yàn)：制備工作試劑： 1 mL 試劑 A 和55 mL 試劑 B。每個(gè)孔中加入50 mL 工作試劑并混合均勻。在室溫下孵育20分鐘。
  在480 nm (430-505nm)處讀取光密度值。

熒光法檢測(cè)程序:

96孔板中的檢測(cè)實(shí)質(zhì)是比色皿檢測(cè)過(guò)程。混合4 mL 試劑 A and 220 mL 試劑 B獲得工作試劑。然后在1000 mL 標(biāo)準(zhǔn)品 或樣品中混合200 mL 工作試劑進(jìn)行試驗(yàn).

計(jì)算
  從標(biāo)準(zhǔn)品的OD值中減去空白對(duì)照的OD值。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)并確定其斜率。樣品中Cr(VI)的濃度計(jì)算公式如下：

，其中 ODSAMPLE和ODBLANK為樣品的OD480nm值和空白對(duì)照的OD480nm值。斜率為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的斜率。
注意：如果采品中鉻（VI）的濃度高于2000微克/升，應(yīng)在去離子水中稀釋樣品，并重復(fù)測(cè)定。結(jié)果乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋系數(shù)n。
轉(zhuǎn)換系數(shù)：1000 mg/L 鉻 相當(dāng)于19.2 mM 或者1 ppb.

樣品的一般處理程序
下面的過(guò)程樣品中的鉻（III）將通過(guò)硝酸氧化轉(zhuǎn)換成鉻（VI），通過(guò)用硝酸氧化。這個(gè)實(shí)驗(yàn)需要在化學(xué)通風(fēng)柜中特別小心的進(jìn)行。稱(chēng)取0.5 g固體樣品（如合金，食品，頭發(fā)）或轉(zhuǎn)移1-2毫升的血液或血清樣本到50 mL燒杯中。加入10 mL濃HNO3和1 mL濃鹽酸。用透明玻璃覆蓋，直到初始劇烈的反應(yīng)溫和。繼續(xù)加入5 mL濃HNO3，緩慢加熱溶液，直到所有的碳化物分解。冷卻至室溫后，用3％氨水中和該溶液。用Whatman42過(guò)濾該溶液，用該濾液做實(shí)驗(yàn)。

所需材料，但未配備
移液設(shè)備，離心管，干凈的96平底孔板，分光光度計(jì)，比色皿，酶標(biāo)儀，濃硝酸，濃HCl，氨和化學(xué)休姆罩。

參考文獻(xiàn)

1  Barceloux, DG (1999). Chromium. J Toxicol Clin Toxicol. 37(2):173-94.

2. Greenberg, AE, Clesceri, LS, Trussell, RR, Eds. (1995) Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, American Public Health Association, 19th ed., Washington, DC, 3-59.

3. De, AK (2000). Environmental Chemistry, 4th ed.; New Age International, New Delhi, 229, 2000.