Itraconazole 伊曲康唑（抗真菌劑）（CAS NO. 84625-61-6）是一種三氮唑抗真菌劑。伊曲康唑抑制細胞色素p450依賴的酶活性，進而抑制麥角甾醇的合成。其通過與14-α-去甲基酶（一種細胞色素p450酶）作用，阻斷羊毛甾醇轉(zhuǎn)化為麥角甾醇，后者是真菌細胞膜的必須成分。
Itraconazole 伊曲康唑
產(chǎn)品標簽
Itraconazole 伊曲康唑；Antifungal agent 抗真菌劑；Amphotericin B 兩性霉素B；Flucytosine 氟胞嘧啶； miconazole 咪康唑；CAS: 84625-61-6；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO | 規(guī)格 | 價格（元） |
Itraconazole 伊曲康唑 | MS0109-1G | 84625-61-6 | 1g | 220 |
Itraconazole 伊曲康唑 | MS0109-5G | 84625-61-6 | 5g | 650 |
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產(chǎn)品描述
伊曲康唑（Itraconazole，CAS NO. 84625-61-6）是一種三氮唑抗真菌劑。伊曲康唑抑制細胞色素p450依賴的酶活性，進而抑制麥角甾醇的合成。其通過與14-α-去甲基酶（一種細胞色素p450酶）作用，阻斷羊毛甾醇轉(zhuǎn)化為麥角甾醇，后者是真菌細胞膜的必須成分。因此，麥角甾醇生成的抑制導致細胞膜滲透性增加，使得細胞內(nèi)含物泄露出去。伊曲康唑也可能抑制內(nèi)源性呼吸，與膜磷脂反應，抑制酵母轉(zhuǎn)化為菌絲形式，抑制嘌呤吸收，和修復甘油三酯和磷脂生物合成。伊曲康唑還是一種有效的Hedgehog信號通路抑制劑，以Ptch非依賴的方式，據(jù)推測其與Smo上的某一位點結(jié)合發(fā)揮作用。這一結(jié)合不同于Smo拮抗劑環(huán)巴胺和SAG。體外也能抑制細胞周期停滯在G1期和體內(nèi)阻斷血管生成。本品達EP級別，適合細胞培養(yǎng)研究。
產(chǎn)品特性
1） CAS NO：84625-61-6
2） 化學名：4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy] phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
3） 同義名：Oriconazole, Sporanox, Triasporin, R51211, 依他康唑，斯皮仁諾
4） 分子式：C35H38Cl2N8O4
5） 分子量：705.63
6） 含量：98.5%-101.5%
7） 外觀：白色至類白色粉末
8） 溶解性：溶于lv仿（50mg/ml），DMSO（4mg/ml）、DMF（0.5mg/ml）、幾乎不溶于水
9） 化學結(jié)構(gòu)： 
注意事項
1）本品并非臨床或診治用藥，僅作科研用途。
2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術(shù)領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信”的經(jīng)營理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
Itraconazole 伊曲康唑（抗真菌劑） Itraconazole 伊曲康唑（抗真菌劑）
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