Sulfo-Cyanine7 NHS Ester 磺化Cy7 NHS酯（水溶性）

產(chǎn)品信息

【溫馨提示】：見(jiàn)我司懋康生物整理的花菁類染料（Cyanine Dyes）產(chǎn)品專題，了解更多精彩內(nèi)容。

我司（MKBio）花菁類染料的優(yōu)勢(shì)所在：

1）吲哚啉環(huán)氮原子上取代基引入乙氧基，結(jié)構(gòu)同Amershan Pharmacia的花菁類染料，應(yīng)用于基因芯片的雙色熒光檢測(cè)。結(jié)構(gòu)同美國(guó)化學(xué)會(huì)注冊(cè)CAS號(hào)對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)。乙氧基形式的花菁類染料比甲基形式（比如Lumiprobe公司）表現(xiàn)出更好的光穩(wěn)定性，色牢度，且能更好的防止染料自聚。

2）從化學(xué)合成和分離純化角度來(lái)看，乙氧基形式的花菁類染料比甲基形式要求更高，合成難度更大，成本也隨之提高，但我司在保質(zhì)的基礎(chǔ)上仍以更有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格提供此系列的花菁類染料，歡迎所有科研用戶使用我司的產(chǎn)品。

3）可接受定制包裝業(yè)務(wù)。25mg，100mg，500mg，1g，5g……...。

產(chǎn)品描述

花菁類染料（Cyanine Dyes）是一種在兩個(gè)氮原子間含聚亞甲基橋鍵且攜帶一非定域電荷的分子【見(jiàn)下圖】。

歸其結(jié)構(gòu)特征，花菁素具有極其高的消光系數(shù)通常高于100,000 L?mol^-1?cm^-1。不同的替代基允許控制發(fā)光團(tuán)的性能比如吸光波長(zhǎng)，光穩(wěn)定性和熒光強(qiáng)度。例如，通過(guò)選擇不同長(zhǎng)度的聚亞甲基橋鍵能夠控制吸光和熒光波長(zhǎng)：花菁素越長(zhǎng)，吸光和發(fā)射波長(zhǎng)更高，高達(dá)至近紅外區(qū)。

在生命科學(xué)領(lǐng)域廣受歡迎的花菁類染料由美國(guó)卡耐基梅隆大學(xué)（CMU）的Alan Waggoner教授和同事于二十世紀(jì)90年代早期研發(fā)應(yīng)用。這些染料呈現(xiàn)出低的生物分子非特異性結(jié)合，并由其巨大的消光系數(shù)和良好的量子產(chǎn)量產(chǎn)生明亮的熒光。目前商業(yè)化可提供各種反應(yīng)性衍生物，比如點(diǎn)擊化學(xué)用的N-羥基琥珀酰亞胺酯，馬來(lái)酰亞胺，疊氮化物和其他衍生物。目前花菁染料常以兩種異構(gòu)體的形式供應(yīng)：一種非磺化的花菁類染料和磺化的花菁類染料，對(duì)于許多應(yīng)用，兩種是可以互相替換的，因其光譜屬性基本相同。兩種染料都可用于DNA和蛋白質(zhì)等生物分子的標(biāo)記。兩者的區(qū)別在于溶解度：磺化染料具水溶性，可以在水環(huán)境中標(biāo)記，無(wú)需有機(jī)共溶劑，且在水中不易聚集。

Sulfo-Cyanine7是一種水溶性，近紅外（NIR）發(fā)射的熒光團(tuán)。近紅外成像具備在特定波段范圍內(nèi)生物組織近乎透明，無(wú)背景信號(hào)干擾的優(yōu)勢(shì)，且無(wú)介入損傷，適用于監(jiān)測(cè)活體內(nèi)各種標(biāo)記分子的分布情況。

Sulfo-Cyanine7 NHS Ester (Sulfo-Cyanine7 SE)是Sulfo-Cyanine7的氨基反應(yīng)活化酯，能輕易標(biāo)記生物分子比如蛋白。本品具水溶性，特別適合用來(lái)標(biāo)記敏感蛋白和易降解的蛋白。標(biāo)記后的分子適用于小動(dòng)物活體成像研究。

產(chǎn)品特性

1） CAS NO.：N/A

2） 同義名：Sulfo-Cyanine7 NHS ester; Sulfo-Cy7 NHS ester; Sulfo-Cyanine7 SE; Sulfo-Cy7琥珀酰亞胺酯；Sulfo-Cy7 NHS酯；

3） 分子式：C₃₉H₄₄N₃KO₁₀S₂

4） 分子量：818.01 g/mol

5） 純度：≥95%

6） 外觀：綠色至深綠色粉末

7） 溶解性：溶于水，DMF，DMSO

8） Ex/Em：~750/780 nm

9） 消光系數(shù)：200, 000 L?mol^-1?cm^-1

注意事項(xiàng)

• Sulfo-Cyanine7 NHS Ester水溶液的穩(wěn)定性很弱，建議現(xiàn)配現(xiàn)用。Sulfo-Cyanine7 NHS Ester DMSO溶液的穩(wěn)定性相對(duì)高，建議置于-20℃避光保存，1個(gè)月內(nèi)穩(wěn)定。

• Sulfo-Cyanine7 NHS Ester具水溶性，除非標(biāo)記實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格要求純水溶性環(huán)境，建議用DMSO溶解配制成母液后使用。一般情況下，Cy系列染料在含有機(jī)溶劑體系內(nèi)的標(biāo)記效率相對(duì)高些。

• 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用方法

【注意】：Cy染料和生物分子的比例（F/P）=4~12之間熒光強(qiáng)度高。F/P過(guò)高，熒光探針會(huì)自我淬滅并且影響生物分子的活性。CyDye NHS在pH 8.5~9.4內(nèi)標(biāo)記抗體10min，F(xiàn)/P可達(dá)5~6。但在pH 7.0內(nèi)幾乎無(wú)反應(yīng)。我司（懋康生物）內(nèi)部使用Cy3 NHS標(biāo)記Anti-GST抗體發(fā)現(xiàn)按1:1，1:5，1:10，和1:20標(biāo)記得到的F/P分別為0.28:1，1.16:1，2.3:1和4.6:1。

• 水溶性Cy3 NHS標(biāo)記Anti-GST抗體【其它CyDye NHS參考此方法進(jìn)行并做適當(dāng)摸索】

商業(yè)化購(gòu)買的抗體如果含有其他蛋白（如血清白蛋白，明膠等），或溶于帶氨基的緩沖液，會(huì)影響標(biāo)記。需在標(biāo)記前對(duì)抗體進(jìn)行純化。

• 于1L 0.15M NaCl溶液中透析Anti-GST（0.5ml，3mg/ml），室溫或4℃透析4h。

• 換用1L 新鮮的0.15M NaCl溶液，4℃透析過(guò)夜。

• 第二天再換用1L 0.1M NaHCO₃（pH 8.3），4℃透析4h。

• 【可選】用0.22μm低吸附濾膜過(guò)濾透析后的抗體溶液。

• 用0.1M NaHCO₃（pH 8.3）稀釋少量的抗體，于280nm測(cè)其紫外吸收值并計(jì)算標(biāo)記抗體的總量（IgG抗體摩爾吸光系數(shù)為170,000 at 280nm）。

• 用DMSO配制Cy3 NHS（Mw:765.95），濃度為10mg/ml。根據(jù)CyDye NHS和抗體的使用比值（比如1:20）來(lái)計(jì)算所需要染料的體積。然后慢慢將其加入到抗體溶液中，同時(shí)于暗處低速攪拌，室溫45min。

• 用1L 0.15M NaCl溶液，常溫或4℃避光透析4h，以除去未標(biāo)記上的Cy3 NHS。

• 換用新鮮的1L 0.15M NaCl溶液，4℃避光透析過(guò)夜。

• 換用1L 0.01M PBS/0.01% NaN₃溶液室溫或4℃避光透析4h，然后在4℃避光再次透析過(guò)夜。

• 【可選】用0.22μm低吸附濾膜過(guò)濾透析后的抗體溶液。

• 用0.01M PBS/0.01% NaN₃溶液整數(shù)倍稀釋標(biāo)記抗體，測(cè)定280nm（蛋白）和552nm（Cy3）處的紫外可見(jiàn)吸光度。

• 產(chǎn)品冷凍干燥成粉末或置于0.01M PBS/0.01% NaN₃溶液中，-20℃避光保存。

【F/P計(jì)算】：

Cy3在552nm下的摩爾吸光系數(shù)為150,000 L?mol^-1?cm^-1，此蛋白在280nm的摩爾吸光系數(shù)為170,000 L?mol^-1?cm^-1，不同蛋白的摩爾吸光系數(shù)不同。Cy3本身在280nm處的吸收是552nm處的8%。按照以下公式計(jì)算F/P值。

[Cy3] = A₅₅₂/150000; [Antibody] = [A₂₈₀-(0.08×A₅₅₂)]/170000

F/P_final = [Cy3]/ [Antibody]= [1.13×A₅₅₂]/ [A₂₈₀-(0.08×A₅₅₂)]

• 水溶性Cy5 NHS標(biāo)記（D-ser²）- Leu-Enkephalin【其它CyDye NHS參考此方法進(jìn)行并做適當(dāng)摸索】

• 低溫保存的Cy5 NHS置于室溫回溫至少20min。往1mg粉末內(nèi)加入400μl 高品質(zhì)無(wú)水DMSO充分溶解。同樣，低溫保存的玻璃瓶裝的（D-ser²）- Leu-Enkephalin（YSGFLT，0.75mg）室溫回溫后加入400μl 高品質(zhì)無(wú)水DMSO充分溶解。將400μl Cy5 NHS加入400μl 多肽內(nèi)。【染料與多肽通常質(zhì)量比1:1】。

• 再加入15μl 三乙胺，常溫避光攪拌反應(yīng)混合物，過(guò)夜?！救舳嚯姆€(wěn)定性較弱，則于4℃反應(yīng)過(guò)夜】。

• 用HPLC純度多肽。使用C18柱子（25cm×10mm），每次上樣注入2×400μl，30min梯度洗脫從0.1% TFA水溶液到MeCN:H₂O (0.1% TFA)=70：30，流速4ml/min。（對(duì)不同的多肽選擇不同的合適HPLC梯度流動(dòng)相）

• 收集適當(dāng)?shù)纳珟Х?，?biāo)記多肽的保留時(shí)間比未標(biāo)記的多肽長(zhǎng)。

• 產(chǎn)品冷凍干燥成粉末或置于水溶液中，-20℃避光保存。必要時(shí)可用質(zhì)譜表征。

• CyDye標(biāo)記的蛋白/多肽穩(wěn)定性取決于蛋白本身。例如標(biāo)記的IgG在4℃可避光保存2月，更長(zhǎng)保存需加入等體積甘油-20℃避光保存。

【F/P計(jì)算】：

Cy5在650nm下的摩爾吸光系數(shù)為250,000 L?mol^-1?cm^-1，此蛋白在280nm的摩爾吸光系數(shù)為170,000 L?mol^-1?cm^-1，不同蛋白的摩爾吸光系數(shù)不同。Cy5本身在280nm處的吸收是650nm處的5%。按照以下公式計(jì)算F/P值。

[Cy5] = A₆₅₀/250000; [Peptide] = [A₂₈₀-(0.05×A₆₅₀)]/170000

F/P_final = [Cy5]/ [Peptide]= [0.68×A₆₅₀]/ [A₂₈₀-(0.05×A₆₅₀)]

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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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NHS Ester 磺化Cy7 NHS酯熒光探針

NHS Ester 磺化Cy7 NHS酯熒光探針