Mitochondria Isolation Kit for Tissue

組織線粒體分離試劑盒

訂購信息： 更大包裝或產(chǎn)品技術(shù)問題，

基本描述

組織線粒體分離試劑盒（Mitochondria Isolation Kit for Tissue）是一款快速便捷的分離動物組織線粒體的試劑盒。本試劑盒在分離線粒體的同時，還能獲得不含線粒體的細胞漿蛋白，可用于分析細胞se素c等線粒體蛋白向胞漿的釋放。經(jīng)本試劑盒獲得的大部分線粒體都含有完整的內(nèi)膜和外膜，且維持線粒體生理功能，因此，分離所得的線粒體可用于線粒體膜電位等生理功能相關(guān)研究。另外，分離得到的線粒體也可被線粒體裂解液或其它適當裂解液裂解后用于SDS-PAGE、Western、雙向電泳等蛋白分析。

本試劑盒適用于動物軟組織（比如：肝臟、腦）和硬組織（比如：心肌、骨骼?。┑木€粒體提取，但采用本試劑盒提取硬組織線粒體效果不佳，建議選用硬組織線粒體分離試劑盒（貨號：MP1555-50T）。

產(chǎn)品組分

保存與運輸方法

保存：-20℃保存，1年穩(wěn)定。

運輸：冰袋運輸。

注意事項

1） 進行實驗之前務(wù)必閱讀試劑盒操作流程，根據(jù)最終實驗?zāi)康倪x擇試劑盒內(nèi)所要用到的試劑。

2） 若不是用于制備線粒體蛋白樣品，不必往線粒體裂解液和清洗液中加PMSF。

3） 分離線粒體的所有步驟均需在冰上或4℃進行，所用溶液需冰浴或4℃預(yù)冷，全部操作時間盡量控制在1h之內(nèi)。

4） 通常，在分離線粒體時前后兩次離心速度選取600g和12,000g，如果希望純度更高，但對線粒體的得率要求不高，前后兩次離心速度可以采用2000g和6000g。

5） 試劑開封后請盡快使用，以免影響后續(xù)實驗效果。

6） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

自備材料

1）（可選）BCA蛋白定量檢測試劑盒或Bradford蛋白濃度測定試劑盒

2）PBS

3）低速離心機

4）勻漿器

使用方法

1. 試劑準備：從冰箱取出所需試劑置于室溫融解，之后立即置于冰上待用。需要注意，如果實驗?zāi)康氖菫榱酥苽渚€粒體蛋白樣品，需在線粒體裂解緩沖液和清洗液內(nèi)添加PMSF (100×)，使其終濃度為PMSF (1×)。PMSF一定要在試劑加入到樣品前1-2min內(nèi)加入，以免PMSF在水溶液中失效。

2. 清洗：取新鮮組織（不宜采用凍存組織），迅速稱重50~100mg，用預(yù)冷的PBS清洗1次，于冰上剪成3mm2大小的組織碎片。

3. 裂解：加入10倍體積預(yù)冷的線粒體裂解液，置于冰浴上Dounce勻漿器中，勻漿10-20次。不同組織或不同勻漿器所需的勻漿次數(shù)有所不同，需自行優(yōu)化。【注意】：如果組織重量為100mg，可以粗略認為組織的體積接近100μl，此時需加入1000μl線粒體裂解液。

4. 離心：把勻漿在4℃ 600g離心5min以去除細胞核、未破碎細胞和大的膜碎片。【注意】：如需獲得純度更高的線粒體，可以將此步驟的離心速度改為2000g離心3min，缺點是相同數(shù)量細胞的線粒體抽提得率會下降。

5. 上清液轉(zhuǎn)移至一干凈離心管，4℃ 12000g離心10min。【注意】：如需獲得純度更高的線粒體，可以將此步驟的離心速度改為6000g離心10min，缺點是相同數(shù)量細胞的線粒體抽提得率會下降。

6. 棄上清，沉淀即為線粒體?！咀⒁狻浚喝绻Ｍ@得去除線粒體后的細胞漿蛋白，應(yīng)在本步驟中收集上清，且在收集上清的過程中不要觸及沉淀，隨后把收集的上清4℃ 12000g離心10min，此時的上清即為去除線粒體的細胞漿蛋白。

7. 保存：棄上清，用適當?shù)木彌_液懸浮沉淀。如果用于線粒體酶活性或功能分析，線粒體沉淀需重懸于線粒體保存液中；如果用于細胞漿蛋白的分析，獲得的細胞漿蛋白應(yīng)保存于蛋白保存液（1×），即按照：細胞漿蛋白：蛋白保存液（5×）=4：1比例混合；如果用于雙向電泳，應(yīng)使用其它適宜的保存液。

【注意】：使用本試劑盒中的線粒體儲存液稀釋或儲存的線粒體樣品應(yīng)及時使用，以免線粒體膜電位受影響。如果不能及時使用，建議在-80℃保存。凍存后的線粒體樣品不推薦用于膜電位的檢測，但可以用線粒體蛋白或核酸的相關(guān)檢測。

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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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