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CarrierScan™ 1S Assay Kit

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產(chǎn)品型號Applied Biosystems

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更新時間：2023-04-02 14:30:34瀏覽次數(shù)：105次

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產(chǎn)品簡介

CarrierScan™ 1S Assay Kit

詳細介紹

CarrierScan 1S Assay Kit 包括處理 96 份樣品所需的陣列板、試劑和儀器耗材。

CarrierScan 1S Assay 專門針對分子遺傳學研究實驗室高生產(chǎn)力的需要而設計，能夠以單一、基于微陣列、高通量和高性價比的方式評估每份樣品中的更多變異。利用簡單的數(shù)據(jù)分析和報告軟件這種新穎的解決方案，使實驗室能夠快速生成所有相關的攜帶者狀態(tài)數(shù)據(jù)。

優(yōu)點
使用 CarrierScan 1S 測定可減少將樣品外送的需要，并增強了在擴展性攜帶者篩查研究市場中的競爭力，使您能夠：

?將多種測定試劑盒合為一體 — 使用單一泛種族測定試劑盒替代多種技術，以檢測600種疾病的600種基因中的 >6,000 種結構和序列變體
? 確定 SMN1 載體狀態(tài)
? 得到令人信賴的結果 — 根據(jù)經(jīng)驗選擇的檢測探針和常見標記物的生物學驗證有助于提高數(shù)據(jù)的可靠性、重現(xiàn)性和可信度
? 輕松分析和導出數(shù)據(jù) — 快速和直觀的軟件簡化了數(shù)據(jù)分析、導出和報告
? 運行更多樣品并減少實操作時間 — 可在 GeneTitan 多通道 (MC) 儀器上靈活地進行手動或自動樣品制備，每次運行可處理96份樣品，每周可處理多達768份樣品

內(nèi)容物
CarrierScan 1S 測定試劑盒可檢測600種疾病的超過600種基因中的6,000多種序列和結構變體。內(nèi)容包括根據(jù)美國醫(yī)學遺傳學會 (ACMG) 和美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學會 (ACOG) 指南以及數(shù)據(jù)庫和同行評審文獻提供的變異精心挑選 [1–6]。下圖顯示了 CarrierScan Assay 提供的全面檢測內(nèi)容示例。結構變異檢測包括用于外顯子和基因水平疾病檢測的 24 個基因/位點，例如 DMD、CFTR、GJB6、HBA1、HBA2、HBB等。

高保真生產(chǎn)和可重現(xiàn)的結果
攜帶者篩查研究檢測需要一個平臺，可保證特定陣列內(nèi)容在不同的運行批次中具有 99% 重現(xiàn)性。與基于微珠（bead）技術存在批間變異性以及每個生產(chǎn)批次的單核苷酸多態(tài)性 (SNP) 丟失的情況不同，CarrierScan 陣列中使用的光刻生產(chǎn)技術保證99% 的保真度，并確保每個生產(chǎn)批次中存在所有的標記，從而解決上述提到的問題。

CarrierScan 1S Assay 利用已證實重復性好的Axiom 2.0 Assay 化學技術和基因研究人員的微陣列平臺--GeneTitan 多通道 (MC) 儀器，具有工作流程高效、通量高和結果可重現(xiàn)的特點，這對多年數(shù)據(jù)收集和分析工作至關重要。

參考文獻
1.Grody WW et al.(2013) ACMG position statement on prenatal/preconception expanded carrier screening.Genet Med 15:482–483.
2.Landrum MJ et al.(2016) ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants.Nucleic Acids Res 44:D862–868.
3.Stenson PD et al.(2003) Human Gene Mutation Database (HGMD): 2003 update.Hum Mutat 21:577–581.
4.Zlotogora J et al.(2015) The Israeli national population program of genetic carrier screening for reproductive purposes.Genet Med 18:203–206.
5.Langfelder-Schwind E et al.(2014) Molecular testing for cystic fibrosis carrier status practice guidelines: recommendations of the National Society of Genetic Counselors.J Genet Couns 23:5–15.
6.Sosnay PR et al.(2013) Defining the disease liability of variants in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene.Nat Genet 45:1160–1167.