小分子非編碼miRNAs代表了還未充分進(jìn)行探索的一些遺傳異常靶點(diǎn)以及新興的治療靶點(diǎn)。研究人員相信，他們有可能找到了一種分子方法來終止3q26.2的破壞力。通過操控這一擴(kuò)增子的組成部分——稱作為miR569的非編碼microRNA (miRNA)，科學(xué)家們促進(jìn)了體內(nèi)外的癌細(xì)胞死亡。

一種叫做3q26.2擴(kuò)增子(amplicon)的遺傳異?？稍斐烧嬲钠茐摹Ｊ聦?shí)上，它是在許多癌癥，包括卵巢癌和乳腺癌中都能看到的一種zui常見的染色體畸變。miRNAs通過特異性基因沉默導(dǎo)致靶mRNA降解，抑制蛋白質(zhì)的合成或在細(xì)胞分化、發(fā)育和凋亡等關(guān)鍵時(shí)期調(diào)控了轉(zhuǎn)錄后的基因表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)一些miRNAs作為誘癌基因參與了惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展，而另一些則可作為抑癌基因參與控制了惡性腫瘤的形成。miRNAs是近年發(fā)現(xiàn)的大約包含21-22個(gè)核苷酸、以序列特異性方式調(diào)控基因表達(dá)的一類短鏈非編碼RNA分子。研究表明，miRNA參與了多種生物學(xué)過程，包括發(fā)育、分化、凋亡、脂肪代謝、病毒感染和癌癥等。miR569在部分原因由于3q26.2擴(kuò)增子導(dǎo)致了一組卵巢癌和乳腺癌中過表達(dá)，我們證實(shí)miR569可以影響細(xì)胞的生存和增殖。