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RF/6A細(xì)胞 猴脈絡(luò)叢視網(wǎng)膜內(nèi)皮

時(shí)間:2024/12/3閱讀:35
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  細(xì)胞:RF/6A細(xì)胞
 
  中文名稱:猴脈絡(luò)叢視網(wǎng)膜內(nèi)皮
 
  生長(zhǎng)特性:貼壁細(xì)胞
 
  培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
 
  凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
 
  細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
 
  1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通??刂圃?1-2min)
 
  2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
 
  3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 
  4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
 
  (網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,避免不必要的損失;)
 
  NanoScript是TF蛋白的一個(gè)功能性復(fù)制品和一個(gè)可調(diào)諧的基因調(diào)控平臺(tái),它有巨大的潛力做到這一點(diǎn)。現(xiàn)在,干細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域有另外一種平臺(tái)來(lái)調(diào)控分化,而納米技術(shù)領(lǐng)域證明,我們可以在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)控基因表達(dá)。”(人CoLo-TC細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 人結(jié)腸癌細(xì)胞)
 
  NanoScript是由網(wǎng)絡(luò)共享功能肽和小分子(稱為合成轉(zhuǎn)錄因子)構(gòu)建而成,模擬單個(gè)TF結(jié)構(gòu)域,映射到金納米粒子上。(小鼠Beta-TC-6細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞)
 
  NanoScript定位在細(xì)胞核內(nèi),可高達(dá)30倍地啟動(dòng)一個(gè)報(bào)告質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄。NanoScript可以一種非病毒的方式,有效地在內(nèi)源性DNA上轉(zhuǎn)錄靶基因。(鼠alpha TC1 clone 6細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 鼠胰島素瘤胰島a細(xì)胞)
 
  探討利用NanoScript后,金納米粒子上發(fā)生了什么情況,以確保沒有毒害作用產(chǎn)生,并確保NanoScript長(zhǎng)時(shí)間的有效性。(小鼠K7M2 wt細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞)
 
  由于NanoScript的可調(diào)諧特性,我們非常自信,這個(gè)平臺(tái)不僅可以作為傳統(tǒng)基因調(diào)控方法的一種理想的替代,可以直接應(yīng)用于基因調(diào)控相關(guān)方面,如干細(xì)胞分化、癌癥治療和細(xì)胞重編程。我們的研究將繼續(xù)評(píng)估這些技術(shù)的長(zhǎng)期影響。(人TT細(xì)胞 來(lái)源:通派細(xì)胞庫(kù) 人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
 

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