細胞：U-2 OS細胞
中文名稱：人骨肉瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
成年后的雄性三文魚和雌性三文魚的體型差異很大，這是由于它們成年所需要的時間不同。雌性三文魚一般長得比較大(10-20公斤)，吃食時間久、成年晚。
而雄性三文魚可以在體型較小的時候(1-3公斤)就開始繁殖，所以吃食時間短、成年很快。人們對這些性別差異背后的遺傳機制了解甚少。
這項研究或?qū)θ聂~種群管理產(chǎn)生顯著影響，研究在很多三文魚種群中都發(fā)現(xiàn)了更早成年的趨勢。
有一個關(guān)鍵基因的不同變種在兩種性別中的表達存在差異。大西洋鮭攜帶的每個基因都有兩個等位基因，從父母方各遺傳一個版本。
然而VGLL3這個基因在一種性別中的顯性在另一種性別中卻是隱性的。這種現(xiàn)象被稱為從性顯性，導(dǎo)致雄性和雌性成熟的速度不同。
此前的研究表明該基因與人類青春期存在關(guān)聯(lián)，所以研究人員推測，三文魚的從性顯性可能在漫長的演化過程中一直是保守的。
