細(xì)胞：HCC827細(xì)胞
中文名稱：人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；)
艾滋病(AIDS)病毒與其他逆轉(zhuǎn)錄病毒一樣，在繁殖時(shí)其遺傳物質(zhì)會(huì)整合到人體宿主基因組上進(jìn)行復(fù)制。
雖然目前的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法可有效抑制艾滋病(AIDS)病毒繁殖，但卻不能根_除這類整合性病毒。因此病毒可以在治療期間潛伏休眠，一旦治療中止，又重新開(kāi)始復(fù)制。
利用蛋白質(zhì)改造的重要工具“分子定向進(jìn)化”法開(kāi)發(fā)出一種名為Brec1的重組酶。
試管細(xì)胞標(biāo)本和實(shí)驗(yàn)鼠試驗(yàn)顯示，這種重組酶可以準(zhǔn)確定位識(shí)別90%以上臨床常見(jiàn)的艾滋病(AIDS)病毒株，并能安全準(zhǔn)確地在受感染細(xì)胞的染色體組中完_全“剪除”整合的原病毒。
原病毒，是指存在于宿主染色體內(nèi)的、潛在的病毒基因組。實(shí)驗(yàn)還顯示，這種方法并沒(méi)有破壞寄主細(xì)胞和正?；虻墓δ?。
原病毒被清除后，受艾滋病(AIDS)病毒遺傳物質(zhì)干擾而失靈的免疫系統(tǒng)(immune system)有望恢復(fù)正常。
研究人員說(shuō)，這種方法有望給艾滋病(AIDS)治療帶來(lái)根本性變化，使徹_底根_治成為可能。在目前動(dòng)物試驗(yàn)基礎(chǔ)上，研究人員已獲準(zhǔn)下一步在艾滋病(AIDS)患者身上進(jìn)行初步的臨床試驗(yàn)。
