細(xì)胞：BAr-T細(xì)胞
中文名稱：人食管上皮細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
精核蛋白對小鼠1-細(xì)胞期受精卵轉(zhuǎn)錄的影響
應(yīng)用一種非常敏感的、新的熒光方法,進(jìn)行了精核蛋白對小鼠1-細(xì)胞期受精卵轉(zhuǎn)錄影響的觀察.
hCG注射后18 h的受精卵作為精核蛋白抗體顯微注射對象.鏡下觀察,非抗體注射與抗體注射的卵細(xì)胞熒光強(qiáng)度有明顯差異.
根據(jù)熒光分光光度計測得的結(jié)果,抗體注射卵細(xì)胞的平均熒光強(qiáng)度值相當(dāng)于抗體非注射的228%,高1.3倍,經(jīng)t檢驗(n=30)得P<0.01,差別有顯著性意義.
而非BSA注射和BSA注射卵細(xì)胞的鏡下觀察,則沒有多大差異；
測兩組卵細(xì)胞的相對熒光強(qiáng)度值分別為100%和115%,t檢驗(n=30)得p>0.05,差別無統(tǒng)計學(xué)意義.
將α-鵝膏蕈堿與精核蛋白抗體等量混合后一起注射,卵細(xì)胞組間熒光的顯著性差別不復(fù)存在.實驗結(jié)果表明,精核蛋白在小鼠1-細(xì)胞期受精卵中起著轉(zhuǎn)錄抑制作用；
