細(xì)胞：F98細(xì)胞
中文名稱：大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM-L +10% FBS (GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
通過刺激卵細(xì)胞分裂，干細(xì)胞能從未受精houzi卵細(xì)胞產(chǎn)生并且形成微小組織球團。
科學(xué)家們認(rèn)為使用未受精卵細(xì)胞作為原始材料產(chǎn)生干細(xì)胞，可能不會有什么爭議，因為這個細(xì)胞團不能發(fā)育為胎兒。
最關(guān)鍵的是這些細(xì)胞的產(chǎn)生不是雌雄結(jié)合后產(chǎn)生，所以實質(zhì)上它是產(chǎn)生干細(xì)胞的一種新方法，而不必毀壞能生育的晶胚。
由于對疾病治療的極大潛能，干細(xì)胞研究一直被公眾強烈關(guān)注。但是來源人體胚胎干細(xì)胞的使用引起了道德和倫理上的爭議。
新的細(xì)胞與從體外受精晶胚所獲得的干細(xì)胞在遺傳學(xué)上和表現(xiàn)上相似。 這種細(xì)胞用于產(chǎn)生神經(jīng)元似乎特別好，這可能是一種有潛力的治療 Parkinson新療法
這項研究采用有性shengzhi自然現(xiàn)象中單性shengzhi的優(yōu)勢。一些昆蟲，象爬行類和兩棲類，繁殖采用這種方法而不需要jingzi。這是靈長類的動物產(chǎn)生而且仍然存活的自體同源細(xì)胞，最關(guān)鍵的地方是我們沒有使用任何jingzi。
這種方法的缺點是可能僅限于那些能發(fā)育卵細(xì)胞的婦女治療她們自己的疾病，否則會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。
