細(xì)胞：H508細(xì)胞
中文名稱(chēng)：人結(jié)腸癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢(xún)細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；)
將干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為神經(jīng)細(xì)胞的新技術(shù)
經(jīng)過(guò)特定蛋白質(zhì)處理過(guò)的人體胚胎干細(xì)胞，在植入健康實(shí)驗(yàn)鼠的脊髓和大腦后，絕大多數(shù)都能夠分化形成神經(jīng)細(xì)胞。
突破了將干細(xì)胞應(yīng)用于治療帕金森氏癥等疾病所面臨的重大障礙，但該技術(shù)目前距離真正造福于人類(lèi)還很遙遠(yuǎn)。
干細(xì)胞是機(jī)體中保留的未成熟細(xì)胞，具備再分化形成其它細(xì)胞和組織器官的潛能。如何將干細(xì)胞的這一特性應(yīng)用于治療疾病，已成為當(dāng)前的熱門(mén)科研領(lǐng)域。
帕金森氏癥等神經(jīng)疾病患者大腦和脊髓中的神經(jīng)細(xì)胞嚴(yán)重受損，一些科學(xué)家為此設(shè)想，如果能用干細(xì)胞培育出的神經(jīng)細(xì)胞取而代之，也許是個(gè)理想治療手段。但這種想法在實(shí)施過(guò)程中碰上了一個(gè)“攔路虎”。
早先的研究發(fā)現(xiàn)，無(wú)論成體干細(xì)胞還是胚胎干細(xì)胞，在被植入大腦和脊髓后，只有極少一部分可以轉(zhuǎn)化成神經(jīng)細(xì)胞，絕大多數(shù)無(wú)法進(jìn)一步發(fā)育。
為解決這一難題展現(xiàn)了曙光。他們經(jīng)過(guò)反復(fù)實(shí)驗(yàn)后找到了三種特定的蛋白質(zhì)，并且發(fā)現(xiàn)，人體胚胎干細(xì)胞經(jīng)過(guò)這些蛋白質(zhì)“培養(yǎng)”一天后，再移植入鼠的脊髓和大腦，包括注入額前皮層和脊髓等通常無(wú)法產(chǎn)生新神經(jīng)細(xì)胞的部位，幾乎都能分化成為神經(jīng)細(xì)胞。
不僅如此，人體胚胎干細(xì)胞還可以根據(jù)被植入的具體區(qū)域，生成該區(qū)域特_有的神經(jīng)細(xì)胞類(lèi)型。
目前只是對(duì)健康鼠進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，正計(jì)劃進(jìn)一步將范圍擴(kuò)大至脊髓受損和患有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的動(dòng)物，以研究新技術(shù)是否同樣適用。他們指出，由胚胎干細(xì)胞分化成的神經(jīng)細(xì)胞移植以后會(huì)不會(huì)具有正常功能，干細(xì)胞移植有沒(méi)有可能導(dǎo)致腫瘤意外生成，在這些關(guān)鍵性問(wèn)題還沒(méi)有搞清之前，人體臨床試驗(yàn)暫時(shí)還無(wú)從談起。
