細(xì)胞：SUVECS細(xì)胞

中文名稱：豬靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

人類胚胎干細(xì)胞可以衍生出大量間充質(zhì)前體細(xì)胞

研究人員在實(shí)驗(yàn)室使用了一些新的技術(shù)用人類胚胎干細(xì)胞（HESCs）衍生出大量的純化的間充質(zhì)前體細(xì)胞。

間充質(zhì)前體細(xì)胞能夠產(chǎn)生脂肪、軟骨、骨骼和骨骼肌細(xì)胞，并且可能用作骨骼、軟骨或肌肉移植中的再生干細(xì)胞。

SK-N-SH細(xì)胞神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞種屬：人

研究顯示分離間充質(zhì)前體細(xì)胞和在培養(yǎng)皿中產(chǎn)生、純化和分化這些細(xì)胞的專門技術(shù)。

研究人員獲得兩個(gè)完_全未分化的HESCs株并通過與小鼠細(xì)胞一起培養(yǎng)來刺激它們變成間充質(zhì)細(xì)胞。接著，他們用能夠促進(jìn)其變成特化的骨骼、軟骨、脂肪和肌肉細(xì)胞的化合物來處理這些細(xì)胞。

WISH細(xì)胞羊膜細(xì)胞種屬：人

研究中，研究人員可以肯定這些細(xì)胞都是人類細(xì)胞并且沒有發(fā)生癌變狀況。從HESCs衍生的間充質(zhì)前體細(xì)胞與成年間充質(zhì)細(xì)胞不同，因?yàn)樗鼈冞€能高效地分化成骨骼肌。

SMMC-7721細(xì)胞肝癌細(xì)胞種屬：人

成人骨髓和結(jié)締組織中只能分離出非常有限數(shù)量的間充質(zhì)干細(xì)胞，但是從這些資源中收獲這些細(xì)胞需要侵入性的步驟，并且需要合適的捐贈(zèng)者。而且，這些細(xì)胞進(jìn)行長期擴(kuò)增的能力很差。相反，HESCs能夠提供無限_量的特化細(xì)胞。

YAC-1細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 種屬:小鼠

由HESCs獲得間充質(zhì)前體細(xì)胞的實(shí)現(xiàn)將為評估這些細(xì)胞的安全性的前臨床小鼠研究提供了基礎(chǔ)。目前，研究人員正在緊鑼密鼓地進(jìn)行下一步的研究以檢測胚胎干細(xì)胞衍生的肌肉細(xì)胞的治療潛力。